Electronic Platform for Diabetic Patients Activation (INSULINCOM)
18 marzo 2021 aggiornato da: Domingo Orozco, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana
Efficacy of an Electronic Communication Platform to Activate Diabetic Patients Treated With Insulin
The purpose of this study is to assess the efficacy of an electronic platform for doctor-patient communication in order to reduce severe and non-severe hypoglycemia events as well as inadvertent hypoglycemia events.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is an open randomized clinical trial without drugs. Patients with type 2 diabetes and treated with insulin will be included. Patients allocated in the intervention group will use the electronic platform as a communication channel with their health provider during the time between visits.
The name of the platform is ti.care (https://ti.care/es) and it will be a complement of the control visits to resolve doubts through chats, email or video call. Health providers will answer the patient requests.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
106
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged over 17 years
- Patients with type 2 diabetes diagnosis
- Patients who start insulin treatment or with intensification of treatment
- Patients who sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with type 1 diabetes diagnosis
- Life expectancy less than one year
- Pregnancy
- Patients with dementia
- Patients with treatment different to insulin
- Patients who, in the opinion of the researcher, cannot follow the recommendations of the self-care health education plan.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control
Usual care and usual communication with health professional
|
|
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Sperimentale: Intervention
They will be trained to use the ti.care platform and will be able to use it as a communication channel for any questions or clarification they require during the time elapsed between routine control visits.
This platform will be a complement to the visits, but in no case will it replace them or be used as a diagnostic or therapeutic method.
The platform does not have any treatment algorithm and only aims to facilitate communication between the patient at home and the health professional, both the doctor and the nurse educator.
It will be used in a preventive and advisory manner for the patient for follow-up.
In no case it will be used for emergencies.
Daily during working hours from Monday to Friday, health professionals will review patient requests and respond to them.
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Electronic platform for doctor-patient communication
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change from HbA1c level at 3 months
Lasso di tempo: Baseline and at 3 months
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Change from HbA1c level at 3 months
|
Baseline and at 3 months
|
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Change from basal capillary blood glucose at 3 months
Lasso di tempo: Baseline and at 3 months
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Change from basal capillary blood glucose at 3 months
|
Baseline and at 3 months
|
|
Change from postprandial blood glucose at 3 months
Lasso di tempo: Baseline and at 3 months
|
Change from postprandial blood glucose at 3 months
|
Baseline and at 3 months
|
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Change from nocturnal blood glucose at 3 months
Lasso di tempo: Baseline and at 3 months
|
Change from nocturnal blood glucose at 3 months
|
Baseline and at 3 months
|
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Total hypoglycemia
Lasso di tempo: At 3 months
|
Number of total hypoglycemia events
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At 3 months
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Number of nocturnal hypoglycemia events
Lasso di tempo: At 3 months
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Number of nocturnal hypoglycemia events
|
At 3 months
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Number of inadvertent hypoglycemia events
Lasso di tempo: At 3 months
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Number of inadvertent hypoglycemia events
|
At 3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/09
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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