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Electronic Platform for Diabetic Patients Activation (INSULINCOM)

Efficacy of an Electronic Communication Platform to Activate Diabetic Patients Treated With Insulin

The purpose of this study is to assess the efficacy of an electronic platform for doctor-patient communication in order to reduce severe and non-severe hypoglycemia events as well as inadvertent hypoglycemia events.

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

This is an open randomized clinical trial without drugs. Patients with type 2 diabetes and treated with insulin will be included. Patients allocated in the intervention group will use the electronic platform as a communication channel with their health provider during the time between visits.

The name of the platform is ti.care (https://ti.care/es) and it will be a complement of the control visits to resolve doubts through chats, email or video call. Health providers will answer the patient requests.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

106

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged over 17 years
  • Patients with type 2 diabetes diagnosis
  • Patients who start insulin treatment or with intensification of treatment
  • Patients who sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with type 1 diabetes diagnosis
  • Life expectancy less than one year
  • Pregnancy
  • Patients with dementia
  • Patients with treatment different to insulin
  • Patients who, in the opinion of the researcher, cannot follow the recommendations of the self-care health education plan.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control
Usual care and usual communication with health professional
実験的:Intervention
They will be trained to use the ti.care platform and will be able to use it as a communication channel for any questions or clarification they require during the time elapsed between routine control visits. This platform will be a complement to the visits, but in no case will it replace them or be used as a diagnostic or therapeutic method. The platform does not have any treatment algorithm and only aims to facilitate communication between the patient at home and the health professional, both the doctor and the nurse educator. It will be used in a preventive and advisory manner for the patient for follow-up. In no case it will be used for emergencies. Daily during working hours from Monday to Friday, health professionals will review patient requests and respond to them.
Electronic platform for doctor-patient communication

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from HbA1c level at 3 months
時間枠:Baseline and at 3 months
Change from HbA1c level at 3 months
Baseline and at 3 months
Change from basal capillary blood glucose at 3 months
時間枠:Baseline and at 3 months
Change from basal capillary blood glucose at 3 months
Baseline and at 3 months
Change from postprandial blood glucose at 3 months
時間枠:Baseline and at 3 months
Change from postprandial blood glucose at 3 months
Baseline and at 3 months
Change from nocturnal blood glucose at 3 months
時間枠:Baseline and at 3 months
Change from nocturnal blood glucose at 3 months
Baseline and at 3 months
Total hypoglycemia
時間枠:At 3 months
Number of total hypoglycemia events
At 3 months
Number of nocturnal hypoglycemia events
時間枠:At 3 months
Number of nocturnal hypoglycemia events
At 3 months
Number of inadvertent hypoglycemia events
時間枠:At 3 months
Number of inadvertent hypoglycemia events
At 3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月19日

最初の投稿 (実際)

2020年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月18日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/09

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ti.careの臨床試験

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