Analisi delle prestazioni del diodo 1060 nm e della radiofrequenza prima dell'addominoplastica

Criterio di inclusione:

• Pazienti che stanno attualmente cercando un intervento di addominoplastica e acconsentono al loro tessuto che viene asportato, da testare
• Accordo di consenso informato firmato dal soggetto.
• Fitzpatrick tipo di pelle I-V (sebbene i sistemi siano approvati per tutti i tipi di pelle I-VI, si consiglia di utilizzare gli applicatori Matrix sui tipi di pelle I-V).
• Disponibilità a seguire il programma di trattamento e follow-up e l'assistenza post-trattamento.
• Per le candidate donne - in post-menopausa o sterilizzate chirurgicamente, o che utilizzano una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e durante l'intero corso dello studio (ad esempio, contraccettivi orali, IUD, impianto contraccettivo, metodi di barriera con spermicida o astinenza).

Criteri di esclusione:

• Gravidanza e/o allattamento.
• Avere una storia di malattie stimolate dal calore, come Herpes Simplex ricorrente nell'area trattata, a meno che il trattamento non sia condotto seguendo un regime profilattico.
• Uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, ad esempio agenti contenenti ibuprofene) una settimana prima e dopo la sessione di trattamento.
• Uso di retinoidi, antiossidanti o integratori nutritivi terapeutici per la pelle a concentrazione medicinale entro 2 mesi dal trattamento o durante lo studio e retinoidi orali entro 6 mesi dallo studio.
• Aver ricevuto un trattamento con luce, RF o altri dispositivi nell'area trattata entro 6 mesi dal trattamento o durante lo studio.
• Aver ricevuto iniezioni di collagene/grasso o altri metodi di aumento con materiale iniettato o impiantato nell'area trattata entro 9 mesi dal trattamento o durante lo studio.
• Aver ricevuto Botox nell'area trattata entro 6 mesi dal trattamento o durante lo studio.
• Aver subito qualsiasi altro intervento chirurgico nell'area trattata entro 6 mesi dal trattamento (o più se la pelle non è completamente guarita) o durante lo studio.
• Storia di cicatrici cheloidee o di guarigione anormale della ferita.
• Soffre di condizioni cutanee significative attuali o pregresse nell'area trattata o condizioni infiammatorie della pelle, inclusi, ma non limitati a: acne attiva, eccessiva secchezza cutanea, psoriasi, eczema, eruzione cutanea, rosacea (stadio della ferita aperta particolarmente grave), cicatrici da varicella, lacerazioni o abrasioni aperte e herpes labiale attivo o piaghe da herpes prima del trattamento (durata della risoluzione a discrezione dello sperimentatore) o durante il corso del trattamento.
• Storia di disturbi da immunosoppressione/deficienza immunitaria (inclusa infezione da HIV o AIDS) o che attualmente utilizza farmaci immunosoppressori.
• Anamnesi di disturbi epidermici o dermici (in particolare se coinvolgono collagene o microvascolarizzazione).
• Storia di disturbi della pigmentazione, in particolare tendenza all'iper- o ipo-pigmentazione.
• Soffre di squilibrio ormonale, a discrezione dell'Investigatore.
• Avere una condizione anticoagulante o tromboembolica nota o assumere farmaci anticoagulanti una settimana prima e durante il ciclo di trattamento (per consentire l'inclusione, cessazione temporanea dell'uso a discrezione del medico del soggetto).
• Avere o subire qualsiasi forma di trattamento per cancro attivo, o avere una storia di cancro della pelle o qualsiasi altro cancro nelle aree da trattare, inclusa la cheratosi attinica, la presenza di lesioni pigmentate maligne o pre-maligne.
• Soffre di malattie concomitanti significative, come disturbi cardiaci, diabete (tipo I o II) o disturbi neurologici pertinenti.
• Lesione vascolare, tatuaggio o trucco permanente nell'area trattata.
• Eccessivamente abbronzato nelle aree da trattare o incapace/improbabile di astenersi dall'abbronzarsi durante lo studio.
• Partecipazione a uno studio di un altro dispositivo o farmaco entro tre mesi prima dell'arruolamento o durante lo studio.
• A discrezione dell'investigatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che potrebbe rendere pericoloso per il soggetto partecipare a questo studio.