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Livelli GCF di IL-1β e IL-6 nella gengivite e nella parodontite di stadio III-grado C

1 novembre 2022 aggiornato da: Ahu Dikilitaş, Uşak University

Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Usak

Le malattie parodontali sono malattie croniche che si verificano a seguito di una violazione dell'equilibrio tra la placca dentale microbica e la risposta dell'ospite. La gengivite è una malattia caratterizzata dall'infiammazione della gengiva che si verifica in una o più aree senza perdita di attaccamento.1 nella parodontite, un evento infiammatorio che inizia nella gengiva insieme alla gengivite si diffonde al legamento parodontale, all'osso alveolare e ai tessuti molli che supportano il dente, provocando la distruzione di queste strutture.2 Le citochine sono proteine ​​a basso peso molecolare che partecipano alle fasi iniziali e attive dell'infiammazione e dell'immunità. Nella patogenesi della malattia parodontale, è stato riportato che la risposta delle citochine gioca un ruolo molto critico nel determinare la progressione della malattia.3 IL-1beta e IL-6 sono citochine chiave nelle malattie infiammatorie croniche e hanno il potenziale per avviare la perdita ossea e la distruzione dei tessuti osservata nella malattia parodontale.4il scopo di questo studio; è determinare il grado di infiammazione e distruzione parodontale determinando i livelli di citochine IL-1beta e IL-6 nel liquido crevicolare gengivale di individui parodontali sani e malati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La misurazione parodontale è stata eseguita in 6 siti per dente Dopo la valutazione clinica, gli individui sono stati divisi in 3 gruppi

  1. Gruppi di controllo sani:

    gengiva clinicamente sana

  2. Gruppi di gengivite:

    Punteggio BOP del 10% o superiore e PD≤3 mm

  3. Gruppi di parodontite:

AL ≥5 mm, PD≥6 mm e perdita dei denti dovuta a parodontite ≤4. I campioni GCF sono stati raccolti utilizzando strisce.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uşak, Tacchino, 64200
        • University of Usak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

saranno selezionati individui che hanno la malattia parodontale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere la parodontite
  • avere 16 denti permanenti

Criteri di esclusione:

  • Malattia sistemica
  • usando droghe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppi di controllo sani
gengiva clinicamente sana Punteggio BOP inferiore al 10%
I campioni GCF sono stati raccolti nelle ore mattutine 24-48 ore dopo la misurazione parodontale clinica.
Gruppi di gengivite
Punteggio BOP del 10% o superiore
I campioni GCF sono stati raccolti nelle ore mattutine 24-48 ore dopo la misurazione parodontale clinica.
Gruppi di parodontite
interdentale AL ≥5 mm, PD≥6 mm
I campioni GCF sono stati raccolti nelle ore mattutine 24-48 ore dopo la misurazione parodontale clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del livello di IL-1Beta
Lasso di tempo: GCF è stato preso entro 1 settimana dopo l'esame clinico
GCF è stato prelevato nella regione interprossimale.
GCF è stato preso entro 1 settimana dopo l'esame clinico
Misurazione del livello di IL-6 in GCF
Lasso di tempo: GCF è stato preso entro 1 settimana dopo l'esame clinico
GCF è stato prelevato nella regione interprossimale.
GCF è stato preso entro 1 settimana dopo l'esame clinico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: ahu dikilitaş, University of Usak
  • Cattedra di studio: fatih karaaslan, University of Usak
  • Cattedra di studio: abdullah seçkin ertuğrul, University of IZMIR KATİP CELEBİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UsakU7

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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