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GCF-Spiegel von IL-1β und IL-6 bei Gingivitis und Parodontitis Stadium III Grad C

1. November 2022 aktualisiert von: Ahu Dikilitaş, Uşak University

Fakultät für Zahnmedizin der Universität Usak

Parodontalerkrankungen sind chronische Erkrankungen, die als Folge einer Störung des Gleichgewichts zwischen mikrobiellem Zahnbelag und der Wirtsantwort auftreten. Gingivitis ist eine Krankheit, die durch eine Entzündung des Zahnfleischs gekennzeichnet ist, die in einem oder mehreren Bereichen ohne Verlust von Attachments auftritt.1 Bei Parodontitis beginnt ein entzündliches Ereignis in der Gingiva, zusammen mit der Gingivitis, die sich auf das parodontale Ligament, den Alveolarknochen und die stützenden Weichgewebe ausbreitet der Zahn, was zur Zerstörung dieser Strukturen führt.2 Zytokine sind Proteine ​​mit niedrigem Molekulargewicht, die an den Anfangs- und aktiven Stadien von Entzündungen und Immunität beteiligt sind. Bei der Pathogenese von Parodontalerkrankungen wurde berichtet, dass die Zytokinreaktion eine sehr entscheidende Rolle bei der Bestimmung des Krankheitsverlaufs spielt.3 IL-1beta und IL-6 sind Schlüsselzytokine bei chronisch entzündlichen Erkrankungen und haben das Potenzial, Knochenschwund und Gewebezerstörung einzuleiten, die bei Parodontitis beobachtet werden.4the Zweck dieser Studie; es soll das Ausmaß der Entzündung und parodontalen Zerstörung bestimmen, indem die Konzentrationen von IL-1beta- und IL-6-Zytokinen in der Zahnfleischtaschenflüssigkeit von parodontal gesunden und erkrankten Personen bestimmt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Parodontalmessungen wurden an 6 Stellen pro Zahn durchgeführt. Nach der klinischen Bewertung wurden die Personen in 3 Gruppen eingeteilt

  1. Gesunde Kontrollgruppen:

    klinisch gesundes Zahnfleisch

  2. Gingivitis-Gruppen:

    BOP-Score von 10 % oder mehr und PD ≤ 3 mm

  3. Parodontitis-Gruppen:

AL ≥5 mm, PD≥6 mm und Zahnverlust durch Parodontitis von ≤4. GCF-Proben wurden unter Verwendung von Streifen gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Uşak, Truthahn, 64200
        • University of Usak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ausgewählt werden Personen mit Parodontitis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Parodontitis haben
  • 16 bleibende Zähne haben

Ausschlusskriterien:

  • Systemische Krankheit
  • Drogen verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Kontrollgruppen
klinisch gesunde Gingiva BOP-Score weniger als 10 %
GCF-Proben wurden in den Morgenstunden 24–48 Stunden nach der klinischen Parodontalmessung gesammelt.
Gingivitis-Gruppen
BOP-Score von 10 % oder mehr
GCF-Proben wurden in den Morgenstunden 24–48 Stunden nach der klinischen Parodontalmessung gesammelt.
Parodontitis-Gruppen
interdental AL ≥5 mm, PD≥6 mm
GCF-Proben wurden in den Morgenstunden 24–48 Stunden nach der klinischen Parodontalmessung gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des IL-1Beta-Spiegels
Zeitfenster: GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
GCF wurde interproximaler Bereich entnommen.
GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
Messung des IL-6-Spiegels in GCF
Zeitfenster: GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
GCF wurde interproximaler Bereich entnommen.
GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ahu dikilitaş, University of Usak
  • Studienstuhl: fatih karaaslan, University of Usak
  • Studienstuhl: abdullah seçkin ertuğrul, University of IZMIR KATİP CELEBİ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Zahnfleischtaschenflüssigkeit

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