- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04689438
GCF-Spiegel von IL-1β und IL-6 bei Gingivitis und Parodontitis Stadium III Grad C
Fakultät für Zahnmedizin der Universität Usak
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Parodontalmessungen wurden an 6 Stellen pro Zahn durchgeführt. Nach der klinischen Bewertung wurden die Personen in 3 Gruppen eingeteilt
Gesunde Kontrollgruppen:
klinisch gesundes Zahnfleisch
Gingivitis-Gruppen:
BOP-Score von 10 % oder mehr und PD ≤ 3 mm
- Parodontitis-Gruppen:
AL ≥5 mm, PD≥6 mm und Zahnverlust durch Parodontitis von ≤4. GCF-Proben wurden unter Verwendung von Streifen gesammelt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Uşak, Truthahn, 64200
- University of Usak
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Parodontitis haben
- 16 bleibende Zähne haben
Ausschlusskriterien:
- Systemische Krankheit
- Drogen verwenden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gesunde Kontrollgruppen
klinisch gesunde Gingiva BOP-Score weniger als 10 %
|
GCF-Proben wurden in den Morgenstunden 24–48 Stunden nach der klinischen Parodontalmessung gesammelt.
|
Gingivitis-Gruppen
BOP-Score von 10 % oder mehr
|
GCF-Proben wurden in den Morgenstunden 24–48 Stunden nach der klinischen Parodontalmessung gesammelt.
|
Parodontitis-Gruppen
interdental AL ≥5 mm, PD≥6 mm
|
GCF-Proben wurden in den Morgenstunden 24–48 Stunden nach der klinischen Parodontalmessung gesammelt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Messung des IL-1Beta-Spiegels
Zeitfenster: GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
|
GCF wurde interproximaler Bereich entnommen.
|
GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
|
Messung des IL-6-Spiegels in GCF
Zeitfenster: GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
|
GCF wurde interproximaler Bereich entnommen.
|
GCF wurde innerhalb von 1 Woche nach der klinischen Untersuchung eingenommen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: ahu dikilitaş, University of Usak
- Studienstuhl: fatih karaaslan, University of Usak
- Studienstuhl: abdullah seçkin ertuğrul, University of IZMIR KATİP CELEBİ
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UsakU7
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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