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A Multicentre Prospective Study Evaluating an Off-loading Mattress Overlay System in Healing of Stage 3 Pressure Ulcers (DABIRPrU)

3 novembre 2022 aggiornato da: SerenaGroup, Inc.

A Multicentre Prospective Study Evaluating an Off-loading Mattress Overlay System in Healing of Stage 3 Pressure Ulcers (DABIRPrU)

This study will evaluate the use of a mattress overlay system to promote the healing of full thickness pressure ulcers. The overlay is placed over the patient's bed making it easier for patients to get in and out of bed. In addition, the overlay has blue tooth capabilities that will allow clinicians to remotely monitor adherence with the device.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study is a multi-center, prospective, study designed to evaluate the use of an alternating mattress overlay in the treatment of stage 3 pressure ulcers. After screening, eligible subjects will receive a mattress overlay system for the 4 weeks of treatment. The mattress is fitted to the patient's bed/mattress in his/her home or skilled nursing facility (SNF). Patients responding to the offloading regimen (percent wound area reduction >20% at 4 weeks) may use the overlay for up to 12 additional weeks. The SOC in this study is debridement, proper moisture balance, reduction of bacterial burden and nutritional counseling.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

  1. Subjects are male or female, 18 years of age or older.
  2. Pressure ulcer/injury present for greater than 4 weeks (documented in the medical record).
  3. Subject has clinical documentation of no visible wound improvement in the post four weeks of standard of care. Objectively, less than 20% healing in the past four weeks from the first treatment visit.
  4. Study ulcer is a minimum of 2.0 cm2 and a maximum of 50 cm2 at first treatment visit.
  5. The subject is able and willing to follow the protocol requirements.
  6. Subject has signed informed consent.

Exclusion Criteria

  1. Subject has major uncontrolled medical disorder such as serious cardiovascular, renal, liver or pulmonary disease, lupus, palliative care or sickle cell anemia.
  2. Subject currently being treated for an active malignant disease or subjects with history of malignancy within the wound.
  3. The Subject has other concurrent conditions that, in the opinion of the Investigator, may compromise subject safety.
  4. Concurrent participation in another clinical trial that involves an investigational drug or device that would interfere with this study.
  5. Subject is pregnant or breast feeding.
  6. Subjects with a history of more than two weeks treatment with immunosuppressants (including systemic corticosteroids >10mg daily dose), cytotoxic chemotherapy, or application of topical steroids to the ulcer surface within one month prior to first Screening Visit, or who receive such medications during the screening period, or who are anticipated to require such medications during the course of the study.
  7. Index ulcer has been previously treated with tissue engineered materials (e.g. Apligraf® or Dermagraft®) or other scaffold materials (e.g. Oasis, Matristem) within the l 30 days preceding the first treatment visit.
  8. Affected extremity requiring hyperbaric oxygen during the trial or within 2 weeks of treatment visit 1.
  9. Known HbA1C >12%.
  10. Mini-nutritional assessment Malnutrition Indication score <17.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dabir Surface Mattress Overlay System
Eligible patients are treated with a mattress overlay system and standard of care (debridement, proper moisture balance, reduction of bacterial burden and nutritional counseling). Subjects will be seen weekly for 4 weeks. Patients who respond to the offloading device, may use the overlay for an additional 12 weeks with monthly follow-up visits in the clinic or their home. Subjects undergo study procedures on a weekly basis.
Dabir Surface mattress overlay system consists of a controller and a low-profile alternating pressure (AP) surface (placed over a non-powered mattress) with hundreds of air-filled geometric nodes arranged in rows. . The multiple rows of nodes inflate and deflate in alternating sequence every five minutes. During deflation phase, the skin and soft tissues experience reduced pressure/loading and enhanced perfusion. In conjunction with Standard of Care: Debridement, Proper moisture balance, off-loading, reduce bacterial burden and nutritional counseling.
Altri nomi:
  • standard di sicurezza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Wound Reduction in Surface Area
Lasso di tempo: 4 week
The percentage change in ulcer size (wound area reduction) from baseline to 4 week completion
4 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain assessment
Lasso di tempo: 4 weeks
Assessment of the pain level linked to the wound, using a numeric pain scale. Numeric Pain Scale from 0-10 anchored by word descriptors at each end. A numerical scale will be used to assess pain. Subject will be asked to indicate a numerical value that best represents the pain intensity at ulcer site on a scale of 0 to 10 anchored by "word descriptors" at each end, as "no pain" on the left side and "worst possible pain" on the right side of the number line. The number 0 represents "no pain", the number 5 represents "moderate pain" and the number 10 represents the "worst possible pain". The subject indicates the level of pain intensity by selecting a number on the line that represents their perception of their current state.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Laura Serena, CRO

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DABITPrU-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ulcera da pressione

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