- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05033470
A Multicentre Prospective Study Evaluating an Off-loading Mattress Overlay System in Healing of Stage 3 Pressure Ulcers (DABIRPrU)
3 novembre 2022 aggiornato da: SerenaGroup, Inc.
A Multicentre Prospective Study Evaluating an Off-loading Mattress Overlay System in Healing of Stage 3 Pressure Ulcers (DABIRPrU)
This study will evaluate the use of a mattress overlay system to promote the healing of full thickness pressure ulcers.
The overlay is placed over the patient's bed making it easier for patients to get in and out of bed.
In addition, the overlay has blue tooth capabilities that will allow clinicians to remotely monitor adherence with the device.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study is a multi-center, prospective, study designed to evaluate the use of an alternating mattress overlay in the treatment of stage 3 pressure ulcers.
After screening, eligible subjects will receive a mattress overlay system for the 4 weeks of treatment.
The mattress is fitted to the patient's bed/mattress in his/her home or skilled nursing facility (SNF).
Patients responding to the offloading regimen (percent wound area reduction >20% at 4 weeks) may use the overlay for up to 12 additional weeks.
The SOC in this study is debridement, proper moisture balance, reduction of bacterial burden and nutritional counseling.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kristy Breisinger
- Numero di telefono: 412-212-0123
- Email: kbreisinger@serenagroups.com
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Butler, Pennsylvania, Stati Uniti, 16001
- Reclutamento
- Sunnyview
-
Contatto:
- Laura Serena
- Email: lserena@serenagroups.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria
- Subjects are male or female, 18 years of age or older.
- Pressure ulcer/injury present for greater than 4 weeks (documented in the medical record).
- Subject has clinical documentation of no visible wound improvement in the post four weeks of standard of care. Objectively, less than 20% healing in the past four weeks from the first treatment visit.
- Study ulcer is a minimum of 2.0 cm2 and a maximum of 50 cm2 at first treatment visit.
- The subject is able and willing to follow the protocol requirements.
- Subject has signed informed consent.
Exclusion Criteria
- Subject has major uncontrolled medical disorder such as serious cardiovascular, renal, liver or pulmonary disease, lupus, palliative care or sickle cell anemia.
- Subject currently being treated for an active malignant disease or subjects with history of malignancy within the wound.
- The Subject has other concurrent conditions that, in the opinion of the Investigator, may compromise subject safety.
- Concurrent participation in another clinical trial that involves an investigational drug or device that would interfere with this study.
- Subject is pregnant or breast feeding.
- Subjects with a history of more than two weeks treatment with immunosuppressants (including systemic corticosteroids >10mg daily dose), cytotoxic chemotherapy, or application of topical steroids to the ulcer surface within one month prior to first Screening Visit, or who receive such medications during the screening period, or who are anticipated to require such medications during the course of the study.
- Index ulcer has been previously treated with tissue engineered materials (e.g. Apligraf® or Dermagraft®) or other scaffold materials (e.g. Oasis, Matristem) within the l 30 days preceding the first treatment visit.
- Affected extremity requiring hyperbaric oxygen during the trial or within 2 weeks of treatment visit 1.
- Known HbA1C >12%.
- Mini-nutritional assessment Malnutrition Indication score <17.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dabir Surface Mattress Overlay System
Eligible patients are treated with a mattress overlay system and standard of care (debridement, proper moisture balance, reduction of bacterial burden and nutritional counseling).
Subjects will be seen weekly for 4 weeks.
Patients who respond to the offloading device, may use the overlay for an additional 12 weeks with monthly follow-up visits in the clinic or their home.
Subjects undergo study procedures on a weekly basis.
|
Dabir Surface mattress overlay system consists of a controller and a low-profile alternating pressure (AP) surface (placed over a non-powered mattress) with hundreds of air-filled geometric nodes arranged in rows. .
The multiple rows of nodes inflate and deflate in alternating sequence every five minutes.
During deflation phase, the skin and soft tissues experience reduced pressure/loading and enhanced perfusion.
In conjunction with Standard of Care: Debridement, Proper moisture balance, off-loading, reduce bacterial burden and nutritional counseling.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Wound Reduction in Surface Area
Lasso di tempo: 4 week
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The percentage change in ulcer size (wound area reduction) from baseline to 4 week completion
|
4 week
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pain assessment
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Assessment of the pain level linked to the wound, using a numeric pain scale.
Numeric Pain Scale from 0-10 anchored by word descriptors at each end.
A numerical scale will be used to assess pain.
Subject will be asked to indicate a numerical value that best represents the pain intensity at ulcer site on a scale of 0 to 10 anchored by "word descriptors" at each end, as "no pain" on the left side and "worst possible pain" on the right side of the number line.
The number 0 represents "no pain", the number 5 represents "moderate pain" and the number 10 represents the "worst possible pain".
The subject indicates the level of pain intensity by selecting a number on the line that represents their perception of their current state.
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4 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Laura Serena, CRO
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 ottobre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DABITPrU-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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