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Comparison Between Different Psychotherapy Interventions Regarding Their Effect on Substance Craving

16 febbraio 2022 aggiornato da: Sara Harby

Comparing the Effect of Cognitive Behavioral Therapy, Mindfulness Based Relapse Prevention and Twelve-step Therapy in Patients With Opioid Craving

the study aim is to compare betwenn the effect of mindfulness based relapse prevention and other evidence based psychotherapy interventions regaring substance craving.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In this prospective study, the population included opioid-dependent men (aged 18-50 years), some of them were admitted to El Maamora hospital and others were attendees in NA. To conduct this research, considering the drop-out rate, the list of 60 persons applying for treatment was prepared based on inclusion and exclusion criteria.

Then, three groups of 20 were randomly selected and placed in three intervention groups, group one received CBT, group two received MBRP, and group three received twelve-step therapy.

The subjects were assigned randomly to the treatment condition via a computer-generated random number with the aid of trained staff at the clinic blindly.

All participants completed the measurement scales immediately after detoxification (pre-test) and after the end of therapeutic sessions (post-test).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto, 03
        • Sara Harby

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age: 15-50 years.
  • Male gender.
  • Patients meet DSM-5(3) criteria of opioid abuse.
  • Had completed detoxification in a treatment center.
  • Willing to give consent they will be randomly assigned to either CBT, MBRP, or twelve-step treatment group.
  • Patients have dual diagnoses.
  • Patients have poly-substance use disorder.

Exclusion Criteria:

  • Participants with significant cognitive disorder.
  • Participants with suicidal thoughts.
  • Participants with any organic condition affecting stress response and so craving such as hypertension, respiratory or cardiovascular disorders.
  • Participants taking any medications (e.g., antipsychotics in high doses) known to affect the stress response.
  • Participants relapsed to drug abuse during therapy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: cognitive behavioral therapy
Standard CBT comprises an array of approaches directed toward modifying dysfunctional thinking and behavior. The two critical components are analysis of thoughts, feelings, and behaviors, as well as skills training for achieving active behavior and thought modification.

In cognitive-behavioral therapy, participants learned that thoughts and emotions contribute to behavior, and responses to thoughts and emotions can be controlled.

in mindfulness-based relapse prevention, participants learned to focus on the present moment experience including craving with an attitude of acceptance and non-judging.

In twelve-step therapy, participants learned principles of acceptance, gratitude, forgiveness, tolerance, patience, humility, and honesty together with participation in different healthy ways to enrich life.

Comparatore attivo: mindfulness based relapse prevention

MBRP training is based on a two-component process:

  1. Attention to present moment experience, even if it includes craving or negative emotion.
  2. An accepting attitude towards this experience letting it be exactly as it is, without judging it or reacting to it.

In cognitive-behavioral therapy, participants learned that thoughts and emotions contribute to behavior, and responses to thoughts and emotions can be controlled.

in mindfulness-based relapse prevention, participants learned to focus on the present moment experience including craving with an attitude of acceptance and non-judging.

In twelve-step therapy, participants learned principles of acceptance, gratitude, forgiveness, tolerance, patience, humility, and honesty together with participation in different healthy ways to enrich life.

Comparatore attivo: twelve-step therapy
12-step therapy was based on strengthening conscious contact with God and awakening spirituality through prayer and meditation

In cognitive-behavioral therapy, participants learned that thoughts and emotions contribute to behavior, and responses to thoughts and emotions can be controlled.

in mindfulness-based relapse prevention, participants learned to focus on the present moment experience including craving with an attitude of acceptance and non-judging.

In twelve-step therapy, participants learned principles of acceptance, gratitude, forgiveness, tolerance, patience, humility, and honesty together with participation in different healthy ways to enrich life.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
opioid craving scale
Lasso di tempo: 5 minutes
A visual analog scale, a modification of the Cocaine Craving Scale, is a 3-item scale used to measure the opioid craving and each item is ranging from 0 to 10 (0 means no craving at all and 10 means severe craving).
5 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Obsessive-Compulsive Drug use Scale
Lasso di tempo: 15 minutes
it measures craving in the previous ten days and includes 13 questions. Subjects should select from 5 graded options for each question based on their experiences during last week. The items were rated as follow:1) Never; 2) Rarely; 3) Sometimes; 4) Mostly and 5) Always
15 minutes
The desire for a drug questionnaire
Lasso di tempo: 15 minutes
it measures instant (now) craving, includes 14 questions and participants answer questions on a seven-step Likert-scale answer sheet based on what he/she feels or thinks at the moment. The items were rated as follows: 1) not at all; 2) mild; 3) mild to moderate; 4) moderate; 5) moderate to severe; 6) severe and 7) approximately complete
15 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Tarek K Molokhia, Phd, professor of neuropsychiatry
  • Cattedra di studio: Osama A Elkholy, Phd, professor of neuropsychiatry
  • Direttore dello studio: Ahmed M Abdelkreem, Phd, lecturer of neuropsychiatry
  • Investigatore principale: Sara A Harby, master, assistant lecturer of psychiatry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RPC£0521190906

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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