L'efficacia di un'istruzione sui farmaci ad alta allerta facilitata da chatbot per gli infermieri post-laurea di 2 anni
6 settembre 2023 aggiornato da: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Questo studio prevede tre fasi.
Nella prima fase, il disegno della ricerca qualitativa viene utilizzato per comprendere i bisogni di apprendimento degli infermieri clinici sui farmaci ad alto livello di allerta.
Nella seconda fase, sulla base della letteratura e dei risultati dello studio qualitativo nella prima fase, saranno sviluppati "l'inventario delle conoscenze sui farmaci ad alto livello di allerta" e "l'inventario sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta".
Nella terza fase, verrà utilizzato il disegno dello studio di controllo randomizzato.
Il personale infermieristico del gruppo sperimentale riceve una "simulazione online della formazione sulla sicurezza dei farmaci in alta allerta", il personale del gruppo di controllo riceve lezioni in aula sui farmaci in alta allerta".
Un totale di 124 infermieri saranno invitati a partecipare a questo studio, 62 soggetti saranno assegnati a ciascun gruppo.
Dopo l'intervento, esamineremo l'efficacia dell'apprendimento.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
124
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: HE ting-I
- Numero di telefono: 0976335848
- Email: skys1012@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Reclutamento
- He Ting-I
-
Contatto:
- Ting-I He
- Numero di telefono: 0976335848
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale infermieristico autorizzato e che ha superato il corso sulla sicurezza dei farmaci per i nuovi arrivati per eseguire in modo indipendente le tecniche di somministrazione dei farmaci.
- Personale infermieristico che desidera partecipare a questa ricerca e compilare il modulo di consenso alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Non completamente coinvolto nello studio
- Personale infermieristico non coinvolto nella somministrazione dei medicinali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: simulazione online della formazione sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta
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simulazione online della formazione sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta
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Nessun intervento: insegnamento in aula sui farmaci ad alto livello di allerta
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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inventario delle conoscenze sui farmaci ad alto livello di allerta
Lasso di tempo: Variazione rispetto all'inventario basale delle conoscenze sui farmaci ad alto rischio a 1 mese
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Conoscenza dei farmaci da parte dell'infermiere
|
Variazione rispetto all'inventario basale delle conoscenze sui farmaci ad alto rischio a 1 mese
|
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inventario sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta
Lasso di tempo: Passaggio dall'inventario sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta a 1 mese
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La sicurezza dei farmaci degli infermieri
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Passaggio dall'inventario sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta a 1 mese
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Scala del coinvolgimento nell'apprendimento
Lasso di tempo: Passaggio dall'inventario sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta a 1 mese
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Scala di coinvolgimento nell'apprendimento degli infermieri
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Passaggio dall'inventario sulla sicurezza dei farmaci ad alto livello di allerta a 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione dell'apprendimento
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Soddisfazione dell'apprendimento
|
attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20221007R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Esiste un piano per rendere disponibili IPD e relativi dizionari di dati.
Periodo di condivisione IPD
a partire da gennaio 2025 fino a gennaio 2030
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .