Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chatbot-ohjatun High Alert lääkityskoulutuksen tehokkuus 2-vuotiaille jatkotutkinnon suorittaneille sairaanhoitajille

keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Tämä tutkimus sisältää kolme vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa laadullisen tutkimussuunnittelun avulla ymmärretään kliinisten sairaanhoitajien oppimistarpeita korkeavalmiuslääkityksen suhteen. Toisessa vaiheessa kehitetään kirjallisuuden ja ensimmäisen vaiheen kvalitatiivisen tutkimuksen tulosten pohjalta "korkean hälytystason lääkitystietovarasto" ja "High Alert lääketurvallisuuskartoitus". Kolmannessa vaiheessa käytetään satunnaistettua kontrollipolkututkimussuunnittelua. Koeryhmän hoitohenkilökunnat saavat "online-simulaatiota korkeavalmiuslääkitysturvallisuuskoulutuksesta", kontrolliryhmän esikunnat saavat luokkahuoneopetusta koskien korkeavalmiuslääkkeitä. Tähän tutkimukseen kutsutaan yhteensä 124 sairaanhoitajaa, kuhunkin ryhmään nimetään 62 koehenkilöä. Intervention jälkeen tutkimme oppimisen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

124

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 111
        • Rekrytointi
        • He Ting-I
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ting-I He
          • Puhelinnumero: 0976335848

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hoitohenkilökunta, jolla on lupa ja läpäissyt lääketurvallisuuskurssin uusille tulokkaille suorittamaan itsenäisesti lääkeannostelutekniikoita.
  2. Hoitohenkilökunta, joka on halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja täyttämään tutkimuksen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei täysin mukana tutkimuksessa
  2. Hoitohenkilöstö, joka ei osallistu lääkkeiden jakeluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: online-simulaatio korkean valppauden lääkitysturvallisuuskoulutuksesta
Muut: online-simulaatio korkean valppauden lääkitysturvallisuuskoulutuksesta
online-simulaatio korkean valppauden lääkitysturvallisuuskoulutuksesta
Ei väliintuloa: luokkahuoneopetusta koskien korkean valppauden lääkitystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korkean valppauden omaava lääketietovarasto
Aikaikkuna: Muutos perustason korkean hälytystason lääkitystietovarastoon 1 kuukauden kohdalla
Sairaanhoitajan lääketiede
Muutos perustason korkean hälytystason lääkitystietovarastoon 1 kuukauden kohdalla
korkean hälytysvalmiuden lääketurvallisuusluettelo
Aikaikkuna: Muutos korkeavalvoisesta lääketurvallisuusvarastosta 1 kuukauden kohdalla
Sairaanhoitajan lääkitysturvallisuus
Muutos korkeavalvoisesta lääketurvallisuusvarastosta 1 kuukauden kohdalla
Learning Engagement Scale
Aikaikkuna: Muutos korkeavalvoisesta lääketurvallisuusvarastosta 1 kuukauden kohdalla
Sairaanhoitajan Learning Engagement Scale
Muutos korkeavalvoisesta lääketurvallisuusvarastosta 1 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimistyytyväisyys
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 viikko
Oppimistyytyväisyys
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Yhteistyökumppanit

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20221007R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelmissa on saada IPD ja siihen liittyvät datasanakirjat saataville.

IPD-jaon aikakehys

tammikuusta 2025 tammikuuhun 2030 asti

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus, Hoitotyö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa