- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05985005
De effectiviteit van een door chatbots gefaciliteerde High Alert Medicatieopleiding voor 2-jarige postdoctorale verpleegkundigen
6 september 2023 bijgewerkt door: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Deze studie omvat drie fasen.
In de eerste fase wordt een kwalitatieve onderzoeksopzet gebruikt om inzicht te krijgen in de leerbehoeften van klinische verpleegkundigen op het gebied van high alert medicatie.
In de tweede fase zullen "high alert medicatie kennis inventarisatie" en "high alert medicatie veiligheidsinventarisatie" worden ontwikkeld op basis van de literatuur en resultaten van kwalitatief onderzoek in de eerste fase.
In de derde fase zal gebruik worden gemaakt van een gerandomiseerd studieontwerp met controletrajecten.
Het verplegend personeel in de experimentele groep krijgt "online simulatie van high alert medicatieveiligheidstraining", het personeel uit de controlegroep krijgt klassikaal onderwijs over high alert medicatie".
In totaal zullen 124 verpleegkundigen worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek, in elke groep zullen 62 proefpersonen worden ingedeeld.
Na de interventie onderzoeken we de leereffectiviteit.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
124
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: HE ting-I
- Telefoonnummer: 0976335848
- E-mail: skys1012@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Werving
- He Ting-I
-
Contact:
- Ting-I He
- Telefoonnummer: 0976335848
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die een vergunning hebben en geslaagd zijn voor de cursus Medicatieveiligheid voor nieuwkomers om zelfstandig medicatietoedieningstechnieken uit te voeren.
- Verpleegkundigen die bereid zijn om deel te nemen aan dit onderzoek en het toestemmingsformulier voor onderzoek invullen.
Uitsluitingscriteria:
- Niet volledig betrokken bij het onderzoek
- Verpleegkundigen die niet betrokken zijn bij het verstrekken van medicijnen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: online simulatie van high alert medicatieveiligheidstraining
|
online simulatie van high alert medicatieveiligheidstraining
|
Geen tussenkomst: klassikaal onderwijs over high alert medicatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
hoge alerte medicatiekennisinventaris
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline hoge alertheid medicatiekennisinventaris na 1 maand
|
Medicijnkennis van verpleegkundigen
|
Verandering ten opzichte van baseline hoge alertheid medicatiekennisinventaris na 1 maand
|
hoge alertheid medicatieveiligheidsinventaris
Tijdsspanne: Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
|
Medicatieveiligheid voor verpleegkundigen
|
Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
|
Schaal voor leerbetrokkenheid
Tijdsspanne: Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
|
Schaal voor leerbetrokkenheid van verpleegkundigen
|
Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Tevredenheid leren
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
Tevredenheid leren
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 september 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20221007R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Er is een plan om IPD en gerelateerde gegevenswoordenboeken beschikbaar te maken.
IPD-tijdsbestek voor delen
vanaf januari 2025 tot januari 2030
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Onderwijs, verpleegkunde
-
National Taiwan University HospitalVoltooidEffectiviteit van Application Education InterventieTaiwan
-
Akdeniz UniversityVoltooidPercepties van verpleegkundigen van intentionaliteit | de facilitators van intentionaliteit | de belemmeringen voor intentionaliteit | Effectiviteit van het Mindful Caring Education-programmaKalkoen
-
National Taipei University of Nursing and Health...WervingDe effectiviteit van Precision Nursing Intervention Program op cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschapTaiwan