Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van een door chatbots gefaciliteerde High Alert Medicatieopleiding voor 2-jarige postdoctorale verpleegkundigen

6 september 2023 bijgewerkt door: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Deze studie omvat drie fasen. In de eerste fase wordt een kwalitatieve onderzoeksopzet gebruikt om inzicht te krijgen in de leerbehoeften van klinische verpleegkundigen op het gebied van high alert medicatie. In de tweede fase zullen "high alert medicatie kennis inventarisatie" en "high alert medicatie veiligheidsinventarisatie" worden ontwikkeld op basis van de literatuur en resultaten van kwalitatief onderzoek in de eerste fase. In de derde fase zal gebruik worden gemaakt van een gerandomiseerd studieontwerp met controletrajecten. Het verplegend personeel in de experimentele groep krijgt "online simulatie van high alert medicatieveiligheidstraining", het personeel uit de controlegroep krijgt klassikaal onderwijs over high alert medicatie". In totaal zullen 124 verpleegkundigen worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek, in elke groep zullen 62 proefpersonen worden ingedeeld. Na de interventie onderzoeken we de leereffectiviteit.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

124

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei City, Taiwan, 111
        • Werving
        • He Ting-I
        • Contact:
          • Ting-I He
          • Telefoonnummer: 0976335848

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Verpleegkundigen die een vergunning hebben en geslaagd zijn voor de cursus Medicatieveiligheid voor nieuwkomers om zelfstandig medicatietoedieningstechnieken uit te voeren.
  2. Verpleegkundigen die bereid zijn om deel te nemen aan dit onderzoek en het toestemmingsformulier voor onderzoek invullen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet volledig betrokken bij het onderzoek
  2. Verpleegkundigen die niet betrokken zijn bij het verstrekken van medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: online simulatie van high alert medicatieveiligheidstraining
online simulatie van high alert medicatieveiligheidstraining
Geen tussenkomst: klassikaal onderwijs over high alert medicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hoge alerte medicatiekennisinventaris
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline hoge alertheid medicatiekennisinventaris na 1 maand
Medicijnkennis van verpleegkundigen
Verandering ten opzichte van baseline hoge alertheid medicatiekennisinventaris na 1 maand
hoge alertheid medicatieveiligheidsinventaris
Tijdsspanne: Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
Medicatieveiligheid voor verpleegkundigen
Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
Schaal voor leerbetrokkenheid
Tijdsspanne: Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand
Schaal voor leerbetrokkenheid van verpleegkundigen
Wijziging van medicatieveiligheidsinventaris met hoge alertheid na 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid leren
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week
Tevredenheid leren
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20221007R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Er is een plan om IPD en gerelateerde gegevenswoordenboeken beschikbaar te maken.

IPD-tijdsbestek voor delen

vanaf januari 2025 tot januari 2030

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderwijs, verpleegkunde

3
Abonneren