Focus sull'ansia vissuta correlata a una visita al pronto soccorso (FEAR-ED)
12 marzo 2024 aggiornato da: Medical Centre Leeuwarden
Lo scopo del presente studio è determinare la prevalenza dell'ansia nei pazienti adulti che frequentano il pronto soccorso del Medical Center Leeuwarden.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Determinazione della prevalenza dell'ansia nei pazienti adulti che frequentano il pronto soccorso del Medical Center Leeuwarden.
Successivamente, verranno indagate le cause comuni dell'ansia e l'effetto dell'ansia sul momento della presentazione al pronto soccorso e sul dolore percepito.
Oltre ad acquisire maggiori informazioni sulla relazione tra DEA e ansia, lo studio mira ad aumentare la consapevolezza dell’ansia tra i pazienti in DEA.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
139
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Friesland
-
Leeuwarden, Friesland, Olanda, 8934 AD
- MCLeeuwarden
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti in visita al pronto soccorso.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni e oltre
- Competente a decidere sulla partecipazione allo studio
- Consenso informato scritto ottenuto
Criteri di esclusione:
- Pazienti ai quali non è possibile ottenere un questionario olandese (ad es. pazienti deliranti, in coma, confusi e che non parlano olandese)
- Se il motivo della presentazione dell'ED è: suicidio, intossicazione o segnalazione da un centro per violenza sessuale
- Pazienti con un disturbo alimentare attivo
- Paziente già incluso in questo studio
- Obiezione all'utilizzo dei dati dei pazienti registrati nella EPD
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza dell'ansia misurata da GAD-7 e VAS-A
Lasso di tempo: Due settimane prima della presentazione in ED
|
Qual è la prevalenza dell’ansia tra i pazienti adulti in pronto soccorso?
|
Due settimane prima della presentazione in ED
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempistica della visita al pronto soccorso
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Che influenza ha la paura sui tempi della visita in Pronto Soccorso?
|
1 giorno
|
|
Inizio della paura (domanda aperta)
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Qual è stato il momento in cui è nata la paura?
|
1 giorno
|
|
Influenza del dolore (NRS) sulla paura (GAD-7)
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Qual è l'influenza del dolore sulla paura vissuta?
|
1 giorno
|
|
Causa della paura (domanda aperta)
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Qual è la causa della paura?
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
11 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
11 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCLSEH1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .