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Effetto del programma di empowerment sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'autoefficacia e la pratica del mangiarsi le unghie dei bambini.

18 giugno 2024 aggiornato da: Zohour Ibrahim Mahmoud Rashwan, Alexandria University

Trasformazione comportamentale BASNEF: effetto del programma di empowerment sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'autoefficacia e la pratica di mangiarsi le unghie dei bambini.

Lo studio si propone di valutare l'effetto di un programma di empowerment basato sul modello BASNEF sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'autoefficacia e la pratica di mangiarsi le unghie dei bambini.

Ipotesi di ricerca H1: L'applicazione di un programma di empowerment basato sul modello BASNEF ha un impatto positivo sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'autoefficacia e la pratica di mangiarsi le unghie dei bambini.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Mangiarsi le unghie o onicofagia è un fenomeno comune che colpisce i bambini in cui un'eccessiva mangiata delle unghie è associata a diverse conseguenze avverse oltre la semplice apparenza. L'obiettivo è valutare l'effetto di un programma di empowerment basato sul modello BASNEF sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'autoefficacia e la pratica di mangiarsi le unghie dei bambini.

Uno studio quasi sperimentale è stato condotto nei reparti pediatrici dell’Ospedale Universitario di Menoufia e dell’Ospedale Universitario di Benha. Un campione di convenienza di 135 bambini di età compresa tra 6 e 18 anni è stato assegnato in modo casuale a due gruppi. Il gruppo di studio ha partecipato a quattro sessioni di empowerment basate sul modello BANSEF, enfatizzando informazioni adeguate all’età, promuovendo un atteggiamento positivo verso l’abbandono del mangiarsi le unghie, scoprendo le norme soggettive che influenzano i comportamenti di mangiarsi le unghie e fornendo ai bambini fattori abilitanti per smettere. Il gruppo di controllo ha ricevuto un'educazione sanitaria di routine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

135

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto, 32511
        • Alexandria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Aveva l'abitudine di mangiarsi le unghie
  • Disposto a partecipare alle sessioni didattiche

Criteri di esclusione:

  • Aveva una storia di malattia mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Ha ricevuto il programma di empowerment basato sul modello BASNEF
Inizialmente, il ricercatore ha stabilito un rapporto con i bambini di entrambi i gruppi e con i loro gradini, li ha selezionati in base ai criteri di ammissibilità, ha spiegato lo scopo dello studio, la durata e la natura delle sessioni di formazione e ha ottenuto il consenso informato. Il ricercatore ha stabilito gli obiettivi della sessione e le attività di apprendimento e ha preparato i materiali didattici. I ricercatori hanno anche preparato l'ambiente di apprendimento. Il programma di Empowerment è implementato secondo il modello BANCEF per la trasformazione del comportamento in quattro sessioni educative. Dopo l'intervento, sono stati rivalutati la conoscenza, la pratica, l'atteggiamento e l'autoefficacia dei bambini.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
ricevuto le cure di routine
I bambini del gruppo di controllo hanno ricevuto un'educazione sanitaria di routine sui problemi di mangiarsi le unghie e consigli di routine per smettere di mangiarsi le unghie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La conoscenza del mangiarsi le unghie dei bambini
Lasso di tempo: un mese
Comprende dieci domande sull'mangiarsi le unghie che ruotano attorno alla definizione (2 elementi), ai fattori predisponenti (2 elementi), alle complicanze e agli effetti avversi (3 elementi) e alla gestione (3 elementi). È stato assegnato un punteggio pari a (1) per la risposta corretta e zero per quella errata.
un mese
Pratiche/abitudini dei bambini di mangiarsi le unghie
Lasso di tempo: un mese
Comprende dieci item che descrivono l'abitudine di mangiarsi le unghie dei bambini, tra cui frequenza e durata (2 item), fattori aggravanti (2 item), aree coinvolte nel mangiarsi le unghie (3 item) e descrizione del comportamento di mangiarsi le unghie (3 item). . Viene chiesto loro di automonitorare i propri comportamenti di mangiarsi le unghie su una scala Likert a 5 punti che va da molto frequente (4) a mai (0).
un mese
Atteggiamento e autoefficacia dei bambini nei confronti del mangiarsi le unghie
Lasso di tempo: un mese
Si compone di 13 articoli; 10 item misurano l'atteggiamento del bambino e tre item valutano la sua intenzione di agire (autoefficacia). Ai bambini è stato chiesto di valutare le loro risposte su una scala Likert a 5 punti che andava da Fortemente d'accordo (4) a (0) Fortemente in disaccordo.
un mese
Norme soggettive e fattori abilitanti del mangiarsi le unghie tra i bambini
Lasso di tempo: un mese
Il questionario comprende dieci domande sì/no divise in due categorie. La categoria delle norme soggettive è composta da 8 item che descrivono i fattori esterni che influenzano i bambini ad aumentare o a tagliare le unghie
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zohour I Rashwan, Professor, Alexandria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7/2022PEDI2-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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