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Vibrazione focale per migliorare la velocità atletica e la potenza

31 ottobre 2024 aggiornato da: Maxim Canet Vintró, Universitat Internacional de Catalunya

Efficacia della vibrazione focale nel migliorare la velocità e la potenza degli arti inferiori negli atleti

Verrà utilizzato un dispositivo di vibrazione focale per eseguire un protocollo di attivazione e riscaldamento prima di eseguire una serie di 7 ripetizioni di squat con il 60% del tuo 1RM.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Max Canet Vintro PT
  • Numero di telefono: +34 647267138
  • Email: maxcanet44@uic.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti allo studio devono aver firmato il modulo di consenso informato per valutare la loro inclusione nello studio.
  • Familiarità con la tecnica e la pratica dello squat libero con pesi.
  • Allenarsi almeno 3 volte a settimana.

Criteri di esclusione:

  • Volontari che hanno subito un infortunio sportivo negli ultimi due mesi o che non sono in grado di svolgere attività fisica.
  • Hanno già ricevuto un intervento con vibrazione focale.
  • Non comprendere le informazioni fornite dal terapeuta.
  • Partecipare ad altri studi di ricerca.
  • Essere sottoposti a cure mediche farmacologiche che potrebbero interferire con le misurazioni, come cure con anticonvulsivanti, antidepressivi, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di vibrazione
Il gruppo vibrante riceve un intervento con testine vibranti focali di Wintecare sul retto femorale, vasto laterale e vasto mediale, mentre l'atleta esegue contrazioni muscolari attive.
La vibrazione focale è un elettrodo 3x3 posizionato sulla pancia muscolare dell'atleta ed emette una vibrazione ad alta frequenza (150Hz) per stimolare il fuso muscolare e generare una maggiore attivazione muscolare.
Altri nomi:
  • Vibrazione locale
Comparatore fittizio: Gruppo fittizio
Il gruppo placebo riceve lo stesso protocollo ma la testa della macchina vibrante focale non è in contatto con la pelle del paziente.
È un intervento vibrazionale focale ma senza contatto con la pelle dell'atleta. In questo modo abbiamo ottenuto una terapia fittizia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità media durante lo squat
Lasso di tempo: 1 minuto

Per misurare la velocità media durante lo squat è stato utilizzato un trasduttore lineare (Vitruve VBT). Il dispositivo di ancoraggio è stato attaccato al lato destro del bilanciere attorno alla parte più larga del collare all'interno e questo converte il movimento del soggetto con il bilanciere in un segnale elettrico che registrerà la velocità media e dell'esercizio. I soggetti eseguiranno 7 ripetizioni a 0,85 m/s alla massima velocità possibile con il carico ottimale per generare la massima potenza.

Trasduttori lineari che hanno maggiore precisione (5%) e affidabilità (ICC: 0,752; 95% CI: 0,548 - 0,855) rispetto ad altri dispositivi in ​​termini di misurazione dell'allenamento basato sulla velocità (VBT).

1 minuto
Potenza media durante lo squat
Lasso di tempo: 1 minuto

Per misurare la potenza media durante lo squat è stato utilizzato un trasduttore lineare (Vitruve VBT). Il dispositivo di ancoraggio è stato attaccato al lato destro del bilanciere attorno alla parte più larga del collare all'interno e questo converte il movimento del soggetto con il bilanciere in un segnale elettrico che registrerà la potenza media dell'esercizio. I soggetti eseguiranno 7 ripetizioni a 0,85 m/s alla massima velocità possibile con il carico ottimale per generare la massima potenza.

Trasduttori lineari che hanno maggiore precisione (5%) e affidabilità (ICC: 0,752; 95% CI: 0,548 - 0,855) rispetto ad altri dispositivi in ​​termini di misurazione dell'allenamento basato sulla velocità (VBT).

1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello sforzo percepito durante lo squat
Lasso di tempo: 1 minuto
Subito dopo la fine della serie di 7 ripetizioni la sensazione di sforzo percepita dall'atleta è stata misurata con la scala BORG modificata (0-10), dove 0 è lo sforzo percepito più basso e 10 lo sforzo più alto.
1 minuto
Valutazione del cambiamento clinico da parte del partecipante. Scala di valutazione globale del cambiamento (scala GROC).
Lasso di tempo: 1 minuto
Al termine dello squat con barra libera dopo il riscaldamento e l'intervento, al soggetto verrà chiesto se ha avvertito miglioramenti o peggioramenti tra la prima volta e l'ultima volta che ha eseguito il test. La valutazione del cambiamento clinico del partecipante sarà valutata con una scala di valutazione globale del cambiamento (scala GROC). Si tratta di una scala di 15 item, di cui +7 sono miglioramenti e -7 sono peggioramenti, e con 1 item centrale senza cambiamento clinico. I valori del quarto elemento di miglioramento o peggioramento saranno considerati clinicamente significativi, i valori tra i tre elementi di miglioramento e i tre elementi di peggioramento saranno considerati come nessun cambiamento clinicamente significativo. L'affidabilità test-retest si è rivelata buona (ICC 0,90).
1 minuto
Attività muscolare
Lasso di tempo: 1 minuto

L'elettromiografia di superficie è stata utilizzata per valutare l'attività muscolare della schiena e degli arti inferiori durante l'attività di squat. I muscoli valutati erano vasto mediale, vasto laterale, retto femorale, bicipite femorale, gluteo massimo ed erettore spinae longissimus. I dati sono stati ottenuti per l'arto dominante definito come quello preferito per calciare un pallone.

lo strumento da utilizzare è il sistema mDurance® (mDurance Solutions SL, Granada, Spagna). L'RMS era la variabile principale registrata per l'attività muscolare, espressa come% di MVIC (%MVIC).

1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

6 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CBAS-2023-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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