Regolazione delle emozioni consapevole in contesti organizzativi (MEROC)
31 dicembre 2025 aggiornato da: Cezar Giosan, University of Bucharest
Il ruolo della consapevole regolazione delle emozioni nei contesti organizzativi: un esperimento sul posto di lavoro
Questo studio randomizzato controllato studia gli effetti di interventi basati sulla consapevolezza di 8 settimane, Mindfulness for Life (MBCT-L) sulla regolazione quotidiana delle emozioni, sul funzionamento psicologico e sui nostri nostri commi.
L'obiettivo principale di questo studio è di studiare il meccanismo di cambiamento sottostante tra consapevolezza, prestazioni lavorative e soddisfazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio indaga i meccanismi con cui la formazione consapevole influenza l'effetto positivo, le prestazioni lavorative e la soddisfazione in contesti organizzativi.
Utilizzando un design crossover a due periodi, i partecipanti ricevono un intervento con la consapevolezza di 8 settimane per la vita (MBCT-L).
Guidati dalla teoria della consapevolezza a significato, proponiamo che gli aumenti della consapevolezza migliorano l'affetto positivo attraverso un miglioramento del decentirismo e della refigurazione positiva.
In linea con la teoria ampliata e costruttiva, ipotizziamo ulteriormente che un aumento dell'affetto positivo porti a una migliore prestazione lavorativa nel ruolo e una maggiore soddisfazione professionale aumentando il capitale psicologico.
L'obiettivo principale è chiarire questi percorsi mediazionali, facendo così avanzare la nostra comprensione di come gli interventi di consapevolezza possono favorire la regolazione delle emozioni e il funzionamento organizzativo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
195
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sector 5
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Bucharest, Sector 5, Romania, 050663
- University of Bucharest
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età tra 18 e 65 anni
- Lavoratori a tempo pieno
Criteri di esclusione:
- Sperimentare allucinazioni
- Sperimentare sintomi psicotici
- Reciedere farmaci psicotropi
- Riscontrare problemi legali o di salute che impedirebbero loro di partecipare alle sessioni.
- Ha partecipato a un corso basato sulla consapevolezza negli ultimi 2 anni.
- Presentazione di sintomi di disabilità intellettuale, disturbi della comunicazione o disturbi neurocognitivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo dell'elenco di attesa
I partecipanti al gruppo di controllo dell'elenco di attesa non riceveranno l'intervento durante il periodo di studio iniziale, ma verrà offerto l'accesso al programma Mindfulness for Life (MBCT-L) dopo la fine della fase iniziale dello studio. Per le prime 8 settimane, non riceveranno alcun intervento psicologico strutturato come parte dello studio. Continueranno a qualsiasi al solito cure o routine personali, e completeranno gli stessi impianti in punti temporali equivalenti. Dopo questo periodo di attesa iniziale e il completamento della prima valutazione di follow-up, i partecipanti inizieranno quindi il programma Mindfulness for Life (MBCT-L). |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo dell'elenco di attesa Fase 2
Questa è la seconda fase di uno studio crossover a due periodi.
Durante questa fase, i partecipanti assegnati alla condizione di controllo dell'elenco di attesa non ricevono alcun intervento psicologico o un trattamento attivo.
Continuano con le loro solite attività e le valutazioni dei risultati completi.
Nella fase 1 del processo, i partecipanti assegnati a questo gruppo hanno ricevuto gli interventi MBCT-L.
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Sperimentale: Mindfulness for Life- Adattamento della terapia cognitiva basata sulla consapevolezza (MBCT-L) Fase 2
Questa è la seconda fase di uno studio crossover a due periodi.
Durante questa fase, i partecipanti che sono stati originariamente assegnati al gruppo di controllo dell'elenco di attesa ora ricevono l'intervento MBCT-L.
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MBCT-L (terapia cognitiva basata sulla consapevolezza per la vita) è un intervento confuso e basato su gruppo sviluppato per l'uso con adulti sani.
I programmi si svolgono per 8 settimane consecutive, con sessioni della durata di 2 ore e 15 minuti.
Include pratiche di consapevolezza formale e informale, esercizi per sviluppare la consapevolezza cognitiva ed emotiva, con elementi adattati dalla terapia cognitiva.
Il corso è stato progettato per supportare i partecipanti alla coltivazione di abitudini che aumentano la regolazione delle emozioni e il benessere psicologico.
La pratica domestica viene assegnata quotidianamente utilizzando meditazioni guidate da audio.
L'intervento è standardizzato e consegnato da un istruttore addestrato in protocolli Oxford Mindfulness Center (OMC).
MBCT-L è distinto dal modello MBCT clinico utilizzato per la prevenzione delle recidive.
E sta anche distinguendo da altri interventi basati sulla consapevolezza in quanto utilizza esercizi diversi rispetto, ad esempio, alla riduzione dello stress basata sulla consapevolezza che enfatizza le teorie dello stress nell'intervento.
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Sperimentale: Terapia cognitiva basata sulla consapevolezza-Adattamento del corso di vita (MBCT-L)
Mindfulness for Life (MBCT-L) è una versione adattata della terapia cognitiva basata sulla consapevolezza, progettata per la popolazione generale. Sebbene radicato nel programma MBCT originale, che è stato sviluppato per prevenire la ricaduta depressiva, la consapevolezza per la vita è adattata per aumentare i livelli di benessere psicologico, resilienza emotiva e risultati di salute mentale nelle popolazioni non cliniche. Il programma è composto da 8 sessioni settimanali di 2 ore e 15 minuti, integrate dalla pratica della casa guida. Ai partecipanti vengono insegnate pratiche di meditazione della consapevolezza, strategie cognitive-comportamentali e esercizi esperienziali volti a migliorare l'autocoscienza e la regolazione emotiva. L'intervento segue il curriculum standardizzato "Mindfulness for Life", sviluppato dalla Oxford Mindfulness Foundation (OMF), e viene consegnato da un istruttore addestrato nell'approccio tramite OMF. |
MBCT-L (terapia cognitiva basata sulla consapevolezza per la vita) è un intervento confuso e basato su gruppo sviluppato per l'uso con adulti sani.
I programmi si svolgono per 8 settimane consecutive, con sessioni della durata di 2 ore e 15 minuti.
Include pratiche di consapevolezza formale e informale, esercizi per sviluppare la consapevolezza cognitiva ed emotiva, con elementi adattati dalla terapia cognitiva.
Il corso è stato progettato per supportare i partecipanti alla coltivazione di abitudini che aumentano la regolazione delle emozioni e il benessere psicologico.
La pratica domestica viene assegnata quotidianamente utilizzando meditazioni guidate da audio.
L'intervento è standardizzato e consegnato da un istruttore addestrato in protocolli Oxford Mindfulness Center (OMC).
MBCT-L è distinto dal modello MBCT clinico utilizzato per la prevenzione delle recidive.
E sta anche distinguendo da altri interventi basati sulla consapevolezza in quanto utilizza esercizi diversi rispetto, ad esempio, alla riduzione dello stress basata sulla consapevolezza che enfatizza le teorie dello stress nell'intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulla consapevolezza dello stato multidimensionale (MSMQ)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover).
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Questa scala viene utilizzata per misurare i cambiamenti quotidiani nella consapevolezza dello stato.
I partecipanti reportranno i livelli di recitazione con la consapevolezza, l'accettazione non giudicante e l'attenzione del momento attuale nel contesto della loro giornata lavorativa.
Il questionario sulla consapevolezza dello stato multidimensionale (MSMQ) include 9 articoli, classificato su una scala di tipo Likert ed è progettato per catturare la consapevolezza mentre fluttua nel tempo.
I dati saranno raccolti in tre periodi di diario giornaliero: un periodo di base prima di qualsiasi intervento, un secondo periodo dopo la prima fase di 8 settimane e un periodo finale condotto dopo la seconda fase di 8 settimane, una volta completato il crossover.
Questa struttura consente l'esame di cambiamenti tra i gruppi e all'interno del soggetto nella consapevolezza dello stato associati all'intervento.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Processi metacognitivi di decentering - Scala statale (MPOD -S)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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I processi metacognitivi del decentiring sono una breve progettazione di misure di auto-report per valutare il decentiring momentaneo.
La capacità di osservare pensieri e emozioni con prospettiva e distanza dall'esperienza.
Le attuali implementazioni includono due elementi: "Posso guardare i miei pensieri ed emozioni andare e andare come nuvole" e "Sono più dei miei pensieri e dei miei sentimenti", valutato su una scala di Likert.
Il terzo elemento di decentering è stato omesso per preservare la compatibilità concettuale con costrutti correlati.
La scala verrà utilizzata in tre periodi di diario giornaliero ha pensato che lo studio, il primo dopo gli interventi, la fase 1 post-interventi e alla fine dello studio dopo il completamento del crossover.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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RIMAZIONE POSITIVE
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Abbiamo usato la sottoscala positiva di rimodellamento dal breve inventario della COPE per valutare la tendenza dei partecipanti a reinterpretare situazioni difficili in un modo più costruttivo o ottimista.
Questa sottoscala include due articoli classificati su Likert Scale.
Questa scala fa parte dei caseifici quotidiani.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Programma di affetto positivo e negativo - forma corta (Panas -SF)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover).
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Panas-SF è una misura di auto-report di 20 articoli utilizzata per valutare due dimensioni distinte di affetto: affetto positivo e affetto negativo.
Le istruzioni a questo questionario sono state adattate a un livello giornaliero.
Ai partecipanti è stato chiesto di pensare agli effetti che hanno vissuto durante la giornata lavorativa.
Riducono la misura in cui hanno sperimentato oggi emozioni specifiche sul posto di lavoro.
Questa scala fa parte dei diari giornalieri.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover).
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Capitale psicologico
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Psychological Capital Questionnaire (PCQ-12) è la versione breve di PCQ-24.
Misura quattro componenti principali del capitale psicologico: speranza (4 articoli), autoefficacia (3 articoli), resilienza (3 articoli) e ottimismo (2 articoli).
Ogni articolo è valutato su una scala Likert a 6 punti.
Questa scala è inclusa nei diari giornalieri.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Prestazioni lavorative in ruolo
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Le prestazioni lavorative nel ruolo sono state valutate utilizzando una scala di 7 elementi sviluppata da Williams e Anderson (1991), progettata per misurare il modo in cui i dipendenti soddisfano i requisiti formali del loro lavoro come indicato nella descrizione del loro lavoro.
Gli intervistati valutano gli elementi che riflettono il completamento dell'attività, l'adempimento della responsabilità e i compiti di lavoro previsti (ad esempio, "Eseguo attività che ci si aspetta da me", "Ho soddisfatto i requisiti formali del mio lavoro") usando una scala di tipo Likert.
Questo è stato adattato a un livello giornaliero e incluso nei diari.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Breve indice di soddisfazione sul lavoro (SIJS)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Il breve indice di soddisfazione sul lavoro (SIJS) è uno strumento di auto-report di 5 elementi Breve, progettato per valutare la soddisfazione del lavoro globale.
Gli intervistati valutano ogni elemento su una scala Likert a 5 punti che va da 1 ("fortemente in disaccordo") a 5 ("fortemente d'accordo"), con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione complessiva per il proprio lavoro.
Il SIJS cattura un costrutto unidimensionale di soddisfazione professionale ed è stato adattato a livello giornaliero.
Questa scala è stata inclusa nei diari giornalieri.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Scala di qualità del sonno singolo
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Questa scala è una breve misura di auto-relazione progettata per valutare la qualità complessiva del sonno.
Utilizza una scala Likert da 0 a 10, dove 0 rappresenta il sonno peggiore e 10 il meglio della qualità.
Questa scala ha caratteristiche di misurazione favorevoli simili all'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI).
È usato nei diari quotidiani di questo studio.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Uso di sostanze
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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La sottoscala di utilizzo di sostanze viene utilizzata dal breve inventario della COPE o valutare la misura in cui i partecipanti usano alcol o altre sostanze come strategia di coping in risposta allo stress.
Questa sottoscala è costituita da due elementi classificati su una scala Likert.
Inoltre, abbiamo incluso tre domande a singolo elemento per catturare il consumo effettivo di sostanze: "Quante sigarette hai fumato ieri?",
"Quante dosi di alcol hai consumato ieri?"
(Ad esempio, una birra da 330 ml, un bicchiere di vino da 150 ml o uno scatto di spiriti da 40 ml) e "hai usato altre sostanze che potrebbero alterare il tuo stato di coscienza?"
Questi articoli sono stati progettati per fornire una valutazione più dettagliata e comportamentale dell'uso di sostanze su base giornaliera.
Questa scala è inclusa nei diari giornalieri.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Strategie di regolazione delle emozioni a singolo elemento
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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È incluso un insieme di cinque misure a singolo elemento per valutare le strategie chiave di regolazione delle emozioni in un contesto quotidiano.
Ogni oggetto mirava a una strategia specifica: coping attivo ("Ho preso provvedimenti attivi per migliorare la situazione"), distrazione dell'attenzione ("Mi sono distratto dalla situazione o dai miei sentimenti"), ruminate ("Ho pensato ripetutamente alla situazione o ai miei sentimenti"), mi sono trattenuto dalla reintegrazione cognitiva ".
Gli intervistati hanno valutato ogni elemento su una scala di tipo Likert che riflette la misura in cui hanno usato quella strategia in un determinato giorno.
Questi articoli sono stati inclusi nei diari giornalieri.
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Baseline (pre-intervento), settimana 8 (fase post-prima) e settimana 16 (fine dello studio dopo crossover)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Hanley AW, de Vibe M, Solhaug I, Farb N, Goldin PR, Gross JJ, Garland EL. Modeling the mindfulness-to-meaning theory's mindful reappraisal hypothesis: Replication with longitudinal data from a randomized controlled study. Stress Health. 2021 Oct;37(4):778-789. doi: 10.1002/smi.3035. Epub 2021 Mar 9.
- Wang Y, Garland EL, Farb NAS. An experimental test of the mindfulness-to-meaning theory: Casual pathways between decentering, reappraisal, and well-being. Emotion. 2023 Dec;23(8):2243-2258. doi: 10.1037/emo0001252. Epub 2023 May 11.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
12 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
12 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 008 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutto l'IPD che è alla base della pubblicazione
Periodo di condivisione IPD
1 gennaio 2026 al 1 gennaio 2031
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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