Effetti Acuti di Diverse Tecniche sui Tessuti Molli sulla Rigidità degli Hamstring
Confronto degli Effetti Acuti dello Stretching, del Rilascio Miofasciale e della Mobilizzazione Assistita da Strumenti dei Tessuti Molli in Individui con Rigidità degli Ischiocrurali: Studio Randomizzato in Doppio Cieco
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La tensione dei muscoli posteriori della coscia è un problema muscoloscheletrico comune che può contribuire a lesioni degli arti inferiori e limitazioni funzionali. La flessibilità, uno dei componenti fondamentali della forma fisica, può essere influenzata da molteplici fattori tra cui età, sesso, struttura articolare e proprietà muscolari. Tra i vari approcci terapeutici, lo stretching statico e il rilascio miofasciale sono tradizionalmente utilizzati per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Più recentemente, la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) ha guadagnato popolarità per il suo potenziale di aumentare l'ampiezza del movimento e ridurre la tensione muscolare più rapidamente rispetto ai metodi tradizionali.
Lo studio mira a identificare quale intervento sia più efficace nell'aumentare acutamente la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e fornirà prove per guidare il processo decisionale clinico nella riabilitazione sportiva e nella prevenzione degli infortuni. Inoltre, questa ricerca intende colmare una lacuna nella letteratura, poiché nessuno studio precedente ha confrontato direttamente questi tre metodi in individui con tensione dei muscoli posteriori della coscia.
Questo studio è progettato come uno studio prospettico, randomizzato, controllato, in doppio cieco per confrontare gli effetti acuti e a breve termine di tre diversi interventi di terapia manuale come lo stretching statico, il rilascio miofasciale autonomo utilizzando un rullo di schiuma vibrante e l'IASTM su individui con tensione clinicamente diagnosticata dei muscoli posteriori della coscia. Un quarto gruppo fungerà da gruppo di controllo e non riceverà alcun intervento.
Un totale di 36 partecipanti sani, di età compresa tra 18 e 30 anni, con tensione dei muscoli posteriori della coscia confermata tramite il test di sollevamento della gamba tesa (SLR) (flessione dell'anca <65° senza reperti neurologici), saranno assegnati casualmente a uno dei quattro gruppi. Ogni gruppo sarà composto da 9 partecipanti. Gli interventi saranno applicati per circa 5 minuti. Le valutazioni saranno condotte in quattro momenti: baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento, 12 ore dopo l'intervento e 24 ore dopo l'intervento.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye)
- Gazi University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 30 anni
- Presenza di rigidità dei muscoli posteriori della coscia (angolo di sollevamento della gamba dritta < 65°)
- Nessuna malattia cronica diagnosticata
- Partecipazione volontaria e consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Storia di trauma o intervento chirurgico all'arto inferiore
- Sintomi irradiati a una o entrambe le gambe a causa di lesione dei muscoli posteriori della coscia, spinale o del nervo sciatico
- Instabilità della caviglia
- Riscontri neurologici durante il test di sollevamento della gamba dritta
- Presenza di iperalgesia, ematoma, vene varicose o infezione cutanea nell'arto inferiore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di Stretching
I partecipanti ricevono stretching statico manuale degli hamstring per 5 minuti a intervalli ripetuti.
|
Stretching statico manuale applicato al muscolo bicipite femorale in cinque serie da 30 secondi, con intervalli di riposo di 30 secondi.
Il tempo totale di applicazione è di 5 minuti.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di Rilascio Miofasciale
I partecipanti eseguiranno l'auto-rilascio miofasciale utilizzando un rullo in schiuma vibrante applicato ai muscoli posteriori della coscia.
|
Rullo di schiuma vibrante (38 Hz) utilizzato per l'autorilascio miofasciale applicato ai muscoli posteriori della coscia.
Tre serie da 30 secondi, con 30 secondi di riposo tra le serie.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti (IASTM)
Il bordo concavo di uno strumento IASTM verrà utilizzato per applicare pressione lungo la parte posteriore della coscia.
|
Applicazione di IASTM utilizzando uno strumento dal bordo concavo sulla coscia posteriore per 5 minuti per aumentare la mobilità e la flessibilità dei tessuti.
|
|
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti nel gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento terapeutico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella Flessibilità dei Muscoli Posteriori della Coscia
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
La flessibilità degli hamstring sarà valutata utilizzando il test passivo e attivo di Straight Leg Raise (SLR).
Un angolo <65° indica rigidità.
La variazione dell'ampiezza di flessione dell'anca sarà misurata ad ogni punto temporale.
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
|
Variazione dell'Angolo di Estensione del Ginocchio
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
Con l'anca mantenuta a 90° di flessione in posizione supina, l'angolo di estensione passiva e attiva del ginocchio verrà misurato utilizzando un goniometro.
Questo test valuta l'estensibilità passiva dei muscoli posteriori della coscia. |
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della Forza Muscolare del Bicipite Femorale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
La forza muscolare isometrica massima degli hamstring sarà misurata utilizzando un dinamometro portatile.
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
|
Variazione della Forza Muscolare del Quadricipite
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
La forza isometrica massima del quadricipite sarà valutata per valutare i potenziali effetti di inibizione reciproca.
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
|
Prestazione Funzionale - Test del Salto Verticale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
La performance nel salto verticale sarà misurata per valutare i cambiamenti funzionali nella potenza degli arti inferiori.
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
|
Prestazione Funzionale - Test del Salto su una Gamba Singola
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
La distanza del salto orizzontale a una gamba sarà registrata per valutare la performance funzionale dell'arto inferiore.
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
|
|
Percezione Soggettiva - Scala di Valutazione Globale del Cambiamento
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 1 settimana
|
I partecipanti valuteranno la loro percezione del cambiamento nella flessibilità degli hamstring utilizzando una Scala di Valutazione Globale del Cambiamento a 15 punti.
|
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- BYDTUBITAK-2024/1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .