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CORE Study - Research Into Weight Management Services in the UK (CORE)

30 aprile 2026 aggiornato da: Society for Endocrinology

Clinical Observations and Research on Engagement in Weight Management Services

Weight management services (previously known as Tier 3 services) represent a multidisciplinary specialist approach, available in community or secondary care settings. This tier caters to individuals with a Body Mass Index (BMI) greater than 35 (or over 30 if they have diabetes) and complex medical conditions, offering pharmacotherapy, low-energy liquid diets, and pre- and post-bariatric surgery care. Tier 4 services, located within secondary care, focus on bariatric surgery.

Data on obesity rates are systematically collected by the National Audit Office, enabling monitoring of Tier 1 effectiveness. Additionally, the National Bariatric Database provides insights into bariatric surgery rates, patient characteristics, and surgical outcomes.

However, comprehensive data on weight management services remain scarce, with information primarily available from only 4 of the 42 weight management clinics. Consequently, it is challenging to ascertain the availability of weight management services across different regions, the volume of referrals, the demographics of individuals accessing these services, and their outcomes during treatment. This lack of data hinders our ability to evaluate equitable access, appropriate referrals, and the overall effectiveness of these services throughout the UK.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

41000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Bristol, Regno Unito
        • Society for Endocrinology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All those seen in a weight management service/clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients able to provide informed consent
  • Patients able to download and use an English Language app
  • Patients seen in a weight management service

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to comply with the inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To demonstrate that our system can be integrated into NHS specialist weight management clinics and collect data on patients attending clinics.
Lasso di tempo: 24 months

The number of clinics using the system by end of year 2 of the project. Our aim would be to have 50% of weight management clinics using this system.

That the clinics on average are collecting data on 60% of the patients that attend their clinics and on these they have at least 80% data on our key outcomes
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Society for Endocrinology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SfECORE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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