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CORE Study - Research Into Weight Management Services in the UK (CORE)

30. April 2026 aktualisiert von: Society for Endocrinology

Clinical Observations and Research on Engagement in Weight Management Services

Weight management services (previously known as Tier 3 services) represent a multidisciplinary specialist approach, available in community or secondary care settings. This tier caters to individuals with a Body Mass Index (BMI) greater than 35 (or over 30 if they have diabetes) and complex medical conditions, offering pharmacotherapy, low-energy liquid diets, and pre- and post-bariatric surgery care. Tier 4 services, located within secondary care, focus on bariatric surgery.

Data on obesity rates are systematically collected by the National Audit Office, enabling monitoring of Tier 1 effectiveness. Additionally, the National Bariatric Database provides insights into bariatric surgery rates, patient characteristics, and surgical outcomes.

However, comprehensive data on weight management services remain scarce, with information primarily available from only 4 of the 42 weight management clinics. Consequently, it is challenging to ascertain the availability of weight management services across different regions, the volume of referrals, the demographics of individuals accessing these services, and their outcomes during treatment. This lack of data hinders our ability to evaluate equitable access, appropriate referrals, and the overall effectiveness of these services throughout the UK.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

41000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All those seen in a weight management service/clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients able to provide informed consent
  • Patients able to download and use an English Language app
  • Patients seen in a weight management service

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to comply with the inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To demonstrate that our system can be integrated into NHS specialist weight management clinics and collect data on patients attending clinics.
Zeitfenster: 24 months

The number of clinics using the system by end of year 2 of the project. Our aim would be to have 50% of weight management clinics using this system.

That the clinics on average are collecting data on 60% of the patients that attend their clinics and on these they have at least 80% data on our key outcomes
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Society for Endocrinology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SfECORE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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