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Posterior Flap Hydration of Clear Corneal Incisions in Cataract Surgery: Influence on Corneal Wound Tightness and Architecture (CCI hydration)

6 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital Pilsen

Posterior Flap Hydration of Clear Corneal Incisions: Influence on Wound Tightness and Architecture

Sutureless clear corneal incision (CCI) is the most commonly used technique for creating an entrance wound in cataract surgery. Corneal incision hydration enhances wound tightness and reduces postoperative fluid suction from the ocular surface into the anterior chamber; thereby, loweres the risk of postoperative endophthalmitis. Various hydration methods have been employed to close corneal incisions. Standard CCI hydration may be ineffective in sutureless incisions with central wound gaping.

Authors described a new technique of hydration: a posterior flap hydration technique. This study evaluates its effect on corneal wound tightness immediately after hydration, and assess wound architecture on the first postoperative day using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The study subjects are patients with uncomplicated cataracts, without other eye diseases and without diseases affecting wound healing (e.g. diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, etc.), who have a visible central wound gap of the CCI at the end of the surgery.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Czechia
      • Pilsen, Czechia, Cechia, 30100
        • University Hospital Pilsen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • cataract
  • visible central wound gap of CCI at the end of the surgery

Exclusion Criteria:

  • any other ocular pathology
  • serious systhemic diseases

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Central wound gap of CCI

Patient with visible central wound gap of the CCI were treated with posterial flap hydration.

Standard hydrodissection and hydrodelineation cannulas are used for hydration. Cannulas with flat ends, including the cortical cleaving hydrodissector 27 G × 7/8 (BVI Visitec) and a hydrodissector 27 G × 7/8 (Sterimedix Ltd.), are employed. The morphology of the central wound before and after hydration is evaluated using video recordings. On the first postoperative day (20-24 hours after surgery), anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) analysis of corneal incisions is performed with a Tomey Casia 2 device using the Post-op Cataract AS Global Scan application.

Patient with visible central wound gap of the CCI were treated with posterial flap hydration.

Standard hydrodissection and hydrodelineation cannulas are used for hydration. Cannulas with flat ends, including the cortical cleaving hydrodissector 27 G × 7/8 (BVI Visitec) and a hydrodissector 27 G × 7/8 (Sterimedix Ltd.), are employed. The morphology of the central wound before and after hydration is evaluated using video recordings. On the first postoperative day (20-24 hours after surgery), anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) analysis of corneal incisions is performed with a Tomey Casia 2 device using the Post-op Cataract AS Global Scan application.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
posterior flap hydration
Lasso di tempo: 1 day after surgery
The Primary Outcome Measure is to evaluate the tightness of the corneal wound after the posterior flap hydration peroperatively (at the end fo the surgery) - no leakage of the intraocular fluid schould by observed after the hydration.
1 day after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Corneal wound morphology on the first postoperative day
Lasso di tempo: 20-24 hours after surgery
The other Outcome Measure is the corneal wound morphology on the first postoperative day (20-24 hours after surgery) using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). The corneal incision pathology (central wound gaping, posterior flap prominence, tongue eversion, tongue retraction and focal Descemet's membrane detachment ) will be serached on OCT pictures and their incidence among study patients will be reported as a percentage (%).
20-24 hours after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Posterior flap hydration

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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