Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Posterior Flap Hydration of Clear Corneal Incisions in Cataract Surgery: Influence on Corneal Wound Tightness and Architecture (CCI hydration)

6. maj 2026 opdateret af: University Hospital Pilsen

Posterior Flap Hydration of Clear Corneal Incisions: Influence on Wound Tightness and Architecture

Sutureless clear corneal incision (CCI) is the most commonly used technique for creating an entrance wound in cataract surgery. Corneal incision hydration enhances wound tightness and reduces postoperative fluid suction from the ocular surface into the anterior chamber; thereby, loweres the risk of postoperative endophthalmitis. Various hydration methods have been employed to close corneal incisions. Standard CCI hydration may be ineffective in sutureless incisions with central wound gaping.

Authors described a new technique of hydration: a posterior flap hydration technique. This study evaluates its effect on corneal wound tightness immediately after hydration, and assess wound architecture on the first postoperative day using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The study subjects are patients with uncomplicated cataracts, without other eye diseases and without diseases affecting wound healing (e.g. diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, etc.), who have a visible central wound gap of the CCI at the end of the surgery.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
    • Czechia
      • Pilsen, Czechia, Tjekkiet, 30100
        • University Hospital Pilsen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • cataract
  • visible central wound gap of CCI at the end of the surgery

Exclusion Criteria:

  • any other ocular pathology
  • serious systhemic diseases

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Central wound gap of CCI

Patient with visible central wound gap of the CCI were treated with posterial flap hydration.

Standard hydrodissection and hydrodelineation cannulas are used for hydration. Cannulas with flat ends, including the cortical cleaving hydrodissector 27 G × 7/8 (BVI Visitec) and a hydrodissector 27 G × 7/8 (Sterimedix Ltd.), are employed. The morphology of the central wound before and after hydration is evaluated using video recordings. On the first postoperative day (20-24 hours after surgery), anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) analysis of corneal incisions is performed with a Tomey Casia 2 device using the Post-op Cataract AS Global Scan application.
Procedure: Patient with visible central wound gap of the CCI

Patient with visible central wound gap of the CCI were treated with posterial flap hydration.

Standard hydrodissection and hydrodelineation cannulas are used for hydration. Cannulas with flat ends, including the cortical cleaving hydrodissector 27 G × 7/8 (BVI Visitec) and a hydrodissector 27 G × 7/8 (Sterimedix Ltd.), are employed. The morphology of the central wound before and after hydration is evaluated using video recordings. On the first postoperative day (20-24 hours after surgery), anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) analysis of corneal incisions is performed with a Tomey Casia 2 device using the Post-op Cataract AS Global Scan application.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
posterior flap hydration
Tidsramme: 1 day after surgery
The Primary Outcome Measure is to evaluate the tightness of the corneal wound after the posterior flap hydration peroperatively (at the end fo the surgery) - no leakage of the intraocular fluid schould by observed after the hydration.
1 day after surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Corneal wound morphology on the first postoperative day
Tidsramme: 20-24 hours after surgery
The other Outcome Measure is the corneal wound morphology on the first postoperative day (20-24 hours after surgery) using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). The corneal incision pathology (central wound gaping, posterior flap prominence, tongue eversion, tongue retraction and focal Descemet's membrane detachment ) will be serached on OCT pictures and their incidence among study patients will be reported as a percentage (%).
20-24 hours after surgery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Pilsen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Posterior flap hydration

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hydrering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner