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Using Single and Combined Nudge Strategies to Promote Healthier Beverage Intake Among College Students

29 maggio 2026 aggiornato da: Yuan He, Nanjing Medical University
The primary objective of this study was to examine whether three nudging strategies influence beverage consumption behavior among Chinese university students. These interventions included health warning messages, hedonic labeling, and a combination of health warning and hedonic labeling. A between-subjects experimental design with a single factor was employed to assess the effects of these strategies on students' choices between sugar-sweetened and sugar-free beverages, thereby evaluating their effectiveness in promoting healthier beverage selections.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

As the prevalence of overweight, obesity, and chronic diseases continues to escalate, excessive consumption of sugar-sweetened beverages (SSBs) has emerged as a growing public health concern globally. One approach to reducing beverage intake while conserving resources is the utilization of nudge strategies. Nudge strategies, characterized by their low cost and ease of implementation, facilitate individuals in making more accurate and beneficial choices in a predictable manner, through subtle interventions that do not prohibit any options or significantly alter incentives. This study will be conducted in a classroom setting, where participants will be randomly assigned to one of four groups: a no-nudge control group, a health warning group, a hedonic labeling group, and a combined health warning plus hedonic labeling group.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
        • Nanjing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • college students
  • willing to participate

Exclusion Criteria:

none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
In questo gruppo non sono stati implementati interventi di spinta, sono stati solo raccolti dati.
Sperimentale: architettura delle scelte (informazioni di avvertenza sanitaria)
La piattaforma presentava informazioni che delineavano i potenziali rischi per la salute associati al consumo eccessivo di bevande zuccherate.
Mostra i vari danni che possono derivare dal consumo eccessivo a lungo termine di bevande zuccherate sulla piattaforma.
La piattaforma mostra le informazioni edoniche sulle bevande senza zucchero.
The platform shows both hedonic information about sugar-free beverages and information on the various harms of long-term excessive sugary beverage consumption.
Sperimentale: architettura delle scelte (informazione dell'etichetta edonica)
Gli studenti sono esposti a informazioni edoniche sulle bevande senza zucchero sulla piattaforma Wenjuanxing per "spingere" gli studenti verso scelte più sane
Mostra i vari danni che possono derivare dal consumo eccessivo a lungo termine di bevande zuccherate sulla piattaforma.
La piattaforma mostra le informazioni edoniche sulle bevande senza zucchero.
The platform shows both hedonic information about sugar-free beverages and information on the various harms of long-term excessive sugary beverage consumption.
Sperimentale: choice architecture (hedonic label Information+health warning Information)
Students receive both health-risk messages about sugary drinks and hedonic information about sugar-free beverages on the Wenjuanxing platform, combining two nudging strategies to promote healthier choices.
Mostra i vari danni che possono derivare dal consumo eccessivo a lungo termine di bevande zuccherate sulla piattaforma.
La piattaforma mostra le informazioni edoniche sulle bevande senza zucchero.
The platform shows both hedonic information about sugar-free beverages and information on the various harms of long-term excessive sugary beverage consumption.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The proportion (or likelihood) of selecting sugar-free beverages
Lasso di tempo: day 1
The probability of choosing a sugar-free beverage (binary outcome: sugar-sweetened = 0, sugar-free = 1) across five menu-selection tasks.
day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participants' Perceived Intrusiveness of Nudges
Lasso di tempo: day 1
A 5-point Likert scale (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree) was employed. Higher scores indicate greater perceived intrusiveness.
day 1
Participants' Support for Nudges
Lasso di tempo: day 1
A 5-point Likert scale (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree) was employed. Higher scores indicate greater support for the nudging strategy
day 1
Participants' Perceived effectiveness of Nudges
Lasso di tempo: day 1
A 5-point Likert scale (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree) was employed. Higher scores indicate greater perceived effectiveness.
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

29 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

9 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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