Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Investigating the Effect of Oral Care Frequency on Oral Mucosal Tissue Integrity in Critically Ill Patients. (oral care)

3 giugno 2026 aggiornato da: berat fidan, Balikesir University
This study aims to investigate the effect of oral care frequency on oral mucosal tissue integrity in intensive care patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Research data will be collected from the Adult Intensive Care Units of Balıkesir University Health Practice and Research Hospital. Patients meeting the inclusion criteria will be informed about the research, and those who volunteer to participate, or their relatives, will provide written/verbal consent using an Informed Consent Form. The assignment of patients to different groups will be determined using simple randomization on the randomizer.org website. Patients admitted to the intensive care unit at the start of the study will be assigned to control and intervention groups according to the numbers on the randomizer.org website. Oral care swabs will be prepared for each patient in both the control and intervention groups, with four swabs per patient, moistened with a 0.25% chlorhexidine gluconate solution. If the patient is conscious, they will be placed in a comfortable position; if unconscious, their head will be positioned sideways towards the person performing the procedure. Oral care will be performed on the patient, covering all teeth, inner cheeks, under the tongue, gums, and other soft tissues. After the patient's oral care procedure is complete, the patient will be returned to their original position, and the procedure will be finished. Each care session will last at least 2 minutes. Patients in the control group will receive oral care four times a day, every six hours. Patients in the intervention group will receive oral care at a frequency determined individually based on their scores on the intensive care oral care frequency assessment scale. Patients in both groups will be evaluated at the beginning and throughout the intervention using the oral mucosa assessment scale to assess the effect of the oral care on the oral mucosa. The intervention is planned to continue for five days, and the results will be recorded.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Turchia (Türkiye), 10100
        • Balıkesir Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • •Patients admitted to the adult intensive care unit:

    • Patients aged 18 and over
    • Patients who agreed to participate in the study (voluntary informed consent obtained from the patient or their relatives)
    • Patients who are not allergic to the contents of the oral care solution to be used were included in the study.

Exclusion Criteria:

  • • Patients under 18 years of age

    • Patients with oral bleeding
    • Patients with thrombocytopenia
    • Patients who have undergone oral surgery
    • Patients who did not consent to the study (either from the patient themselves or a relative) were not included in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Individualized oral care frequency group
Oral care is provided according to the Intensive Care Oral Care Frequency Assessment Scale score during the follow-up period.
Altro: Oral care based on assessment scale
Oral care frequency is determined according to the Intensive Care Oral Care Frequency Assessment Scale.
Comparatore attivo: Routine oral care group
Oral care is provided according to routine unit practice, such as 4 times daily, during the follow-up period.
Altro: Routine oral care
Oral care is provided according to standard intensive care unit routine practice.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensive Care Unit Oral Care Frequency Assessment Scale (Day 1 to Day 5)
Lasso di tempo: For 5 days after being admitted to intensive care
9 points 12*1 10-19 points 3*1 20-29 points 4*1 30 and above 6*1
For 5 days after being admitted to intensive care

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oral mucosa assessment scale
Lasso di tempo: 9:00 AM every day for 5 days
The scale evaluates five sections of the mouth and its parts (lips, oral mucosa, gingiva, tongue, teeth, and saliva). Each question is scored from 1 to 4. The lowest possible score is "5" and the highest is "20". A score of 0-5 indicates normal oral mucosal health, 6-20 indicates mild dysfunction, 11-15 indicates moderate dysfunction, and 16-20 indicates severe dysfunction. A low score indicates good oral mucosal health, while a high score indicates poor oral mucosal health.
9:00 AM every day for 5 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Balikesir University

Investigatori

  • Direttore dello studio: türkan çalışkan, Balıkesir Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E.521870

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

All individual participant data collected, all individual participant data that forms the basis of the results in a publication.

Periodo di condivisione IPD

01/05/2026- 01/12/2027

Criteri di accesso alla condivisione IPD

It is accessible to everyone. They have access to data analysis and work plans.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Patient Care in Intensive Care Units

Prove cliniche su Oral care based on assessment scale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Brazil

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi