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Internal Jugular Vein Ultrasound and Acute Kidney Injury After Abdominal Surgery (PRO-JUGULAR)

4 giugno 2026 aggiornato da: Matild Keresztes, Tîrgu Mureș Emergency Clinical County Hospital, Romania

Dynamic Internal Jugular Vein Assessment During Anesthesia Induction as a Predictor of Hemodynamic Instability and Postoperative Outcomes

The goal of this observational study is to learn whether changes in the internal jugular vein during anesthesia induction can help predict low blood pressure and kidney injury after surgery. The main questions it aims to answer are:

  1. Can the internal jugular vein collapsibility index before anesthesia predict low blood pressure during induction?
  2. Can the change in internal jugular vein collapsibility from before to just after anesthesia predict low blood pressure during surgery and acute kidney injury after surgery?

Participants will have routine ultrasound scans of the neck before anesthesia and again shortly after they fall asleep for surgery. Researchers will also record blood pressure during surgery and measure kidney function after surgery using routine blood tests.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This is a single-center prospective observational study in adults undergoing major abdominal or visceral surgery under general anesthesia. The study is designed to see whether bedside ultrasound measurements of the internal jugular vein can help identify participants who are at risk of low blood pressure during anesthesia induction and acute kidney injury after surgery.

Participants will have one ultrasound scan while awake before anesthesia and a second scan shortly after loss of consciousness following propofol induction. The researchers will calculate the internal jugular vein collapsibility index from both scans and determine the change between them. They will then compare these measurements with blood pressure changes during the induction period and with postoperative kidney function, which will be assessed using routine creatinine tests.

The study includes adults age 18 years and older who are having elective or urgent non-emergency major abdominal or visceral surgery. Participants must receive propofol for anesthesia induction and must have blood pressure monitoring during surgery. People with emergency surgery, dialysis dependence, major anatomic problems that prevent ultrasound scanning of the neck, or other conditions that would make the ultrasound measurement invalid will not be included.

The study does not change routine anesthesia care. The ultrasound scans and blood tests are added only for research purposes, and the results are intended to help predict risk rather than guide treatment during the study itself.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mureș County
      • Târgu Mureş, Mureș County, Romania, 540136
        • County Emergency Clinical Hospital of Targu Mureș

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study population consists of adults aged 18 years and older undergoing major abdominal or visceral surgery under general anesthesia with propofol induction at the Department of Anestesiology and Intensive Care Department in the Emergency County Hospital in Târgu Mureș. Patients will be enrolled prospectively in the preoperative period if they meet eligibility criteria, have routine perioperative blood pressure monitoring, and are able to undergo internal jugular vein ultrasound before and immediately after induction. The cohort will be followed through postoperative days 1 to 3 for creatinine-based assessment of acute kidney injury.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Elective or Urgent (Non-emergent) major abdominal/ visceral surgery under general anesthesia
  • General anesthesia with propofol induction (TCI/ manual)
  • Expected surgical duration > 60 minutes
  • Continous BP monitoring (Invasive arterial line or non-invasive cuff at 2 minute recording intervals)
  • Serum creatinine and eGFR (CKD-EPI) available within 30 days prior to surgery
  • Written informed consent obtained before surgery
  • Patient accessible by phone 30 days postoperatively

Exclusion Criteria:

  • Emergency surgery (immediate life-saving, consent unobtainable)
  • End-stage renal disease (eGFR < 15 mL/min/1.73 m²) or dialysis-dependent
  • Concomitant cardiac surgery or carotid endarterectomy
  • Liver transplantation
  • Known Internal Jugular Vein/ Inferior Vena Cava thrombosis or Superior Vena Cava syndrome
  • Any anatomical neck abnormalities precluding Internal jugular vein ultrasound
  • Induction with ketamine or etomidate as sole Induction agent
  • Neuraxial anesthesia (spinal or epidural) before propofol induction
  • Active decompensated heart failure (NYHA IV or acute pulmonary edema at time of Surgery)
  • Same-admission reoperation within 30-day study window
  • Withdrawal of consent at any point

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Propofol Peri-induction IJV cohort
Prospective observational cohort of adult patients undergoing elective or urgent non-emergent major abdominal or visceral surgery under general anesthesia with propofol induction. Participants will undergo pre-induction and immediate post-induction internal jugular vein ultrasound measurements to evaluate whether changes in internal jugular vein collapsibility predict post-induction hypotension and postoperative acute kidney injury.
Point-of-care Internal jugular vein ultrasound performed before induction and immediately after propofol induction to measure vein diameter and collapsibility index.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Post-induction hypotension
Lasso di tempo: Periprocedural
Incidence of mean arterial pressure below 65 mmHg for atleast one consecutive minute during propofol induction
Periprocedural
Change in Internal Jugular Vein Collapsibility Index
Lasso di tempo: From pre-induction to immediate post-induction
Difference between pre-induction and immediate post-induction internal jugular vein collapsibility index measured by point-of-care ultrasound
From pre-induction to immediate post-induction

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Acute Kidney Injury
Lasso di tempo: Postoperative days one to three
Acute Kidney Injury defined according to KDIGO criteria based on postoperative serum creatinine measurements
Postoperative days one to three
Cumulative Intra-operative Hypotension Burden
Lasso di tempo: Induction to End of Surgery
Total duration of mean arterial pressure threshold of 65 mmHg during the operative period
Induction to End of Surgery

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cummulative Intra-operative Hypotension burden
Lasso di tempo: Induction to End of surgery
Area under the mean arterial pressure threshold of 65 mmHg during the operative period
Induction to End of surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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