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An Investigation of Cranio-Cervico-Mandibular Factors Predicting the Severity of Temporomandibular Disorders

18 giugno 2026 aggiornato da: sevilay seda bas
This cross-sectional study will examine the relationship between mandibular dysfunction, cervical joint position sense, craniovertebral angle, neck pain, and temporomandibular dysfunction (TMD) severity. TMD severity, mandibular function, cervical proprioception, craniovertebral angle, and neck pain history will be assessed using standardized clinical tools and questionnaires. The study will evaluate the associations between these variables and determine the factors that may predict TMD severity.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sevilay Seda BAŞ, PhD
  • Numero di telefono: +90 (312) 906 1683
  • Email: ssbas@aybu.edu.tr

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults aged 18 years or older with a Fonseca Anamnestic Index (FAI) score of 20 or higher who gave written consent were included. Participants were people with jaw (TMJ) and/or neck complaints. People were excluded if they had recent treatment (last 6 months) for the jaw or neck, used pain or muscle relaxant drugs, had previous neck or jaw surgery or major trauma, jaw dislocation or subluxation, missing teeth or dental prostheses, or neurological, rheumatologic, or systemic inflammatory diseases.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Fonseca Anamnestic Index score > 15
  • aged 18 years and older

Exclusion Criteria:

  • Received medical, orthodontic, or physiotherapy treatment targeting the temporomandibular joint and/or cervical region within the past six months
  • used analgesic, anti-inflammatory, or muscle relaxant medications
  • history of cervical spine or cranio-cervical surgery or major trauma
  • a history of facial or TMJ trauma, TMJ subluxation or dislocation
  • partial or complete dental prostheses
  • had missing teeth
  • neurological, rheumatological, or systemic inflammatory diseases

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
TMD Symptomatic Participants
Participants with temporomandibular dysfunction (TMD) symptoms will be included in the study. All participants will undergo clinical and questionnaire-based assessments to evaluate mandibular function, cervical joint position sense, craniovertebral angle, neck pain history, and TMD severity.
Altro: Assessments
No intervention was applied.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temporomandibular Dysfunction Severity
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
TMD severity will be assessed using the Fonseca Anamnestic Index, which evaluates the severity of temporomandibular dysfunction symptoms. It is a 10-item self-report questionnaire. Each item is scored as "Yes" (10 points), "Sometimes" (5 points), or "No" (0 points), with a total score calculated by summing all items.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cervical Extension Joint Position Sense
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical extension joint position sense will be assessed in a sitting position using an Acumar dual digital inclinometer. Participants will be asked to actively move their neck to 30° of cervical extension, memorize the target position, and then reproduce the same angle. The procedure will be repeated three times, and the average absolute error will be recorded.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical Flexion Joint Position Sense
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical flexion joint position sense will be assessed in a sitting position using an Acumar dual digital inclinometer. Participants will be asked to actively move their neck to 30° of cervical flexion, memorize the target position, and then reproduce the same angle. The procedure will be repeated three times, and the average absolute error will be recorded.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical Lateral Flexion Joint Position Sense
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical lateral flexion joint position sense will be assessed in a sitting position using an Acumar dual digital inclinometer. Participants will be asked to actively move their neck to 30° of lateral flexion, memorize the target position, and then reproduce the same angle. The procedure will be repeated three times, and the average absolute error will be recorded.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical Rotation Joint Position Sense
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Cervical rotation joint position sense will be assessed in a supine position using an Acumar dual digital inclinometer. Participants will be asked to actively rotate their head to 50° of cervical rotation, memorize the target position, and then reproduce the same angle. The procedure will be repeated three times, and the mean absolute error will be recorded.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Craniovertebral Angle
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Craniovertebral angle will be measured using a two-dimensional image analysis method with Kinovea software from standardized lateral photographs. The tragus and C7 vertebra will be used as anatomical reference points to calculate the angle, and the mean of three measurements will be recorded for each participant.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Neck Musculoskeletal Symptoms
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Musculoskeletal symptoms will be assessed using the Standardized Nordic Musculoskeletal Questionnaire. The questionnaire evaluates the presence of symptoms in different body regions over the past 12 months and past 7 days. Only neck pain-related variables will be used for analysis in line with the study objectives, while other data will be reported descriptively.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Mandibular Function Impairment Questionnaire
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
Mandibular function will be assessed using the Mandibular Function Impairment Questionnaire (MFIQ). The MFIQ is a 17-item self-report scale evaluating functional limitations during activities such as chewing, speaking, and yawning. Each item is scored on a 0-4 Likert scale, with higher scores indicating greater impairment.
Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

sevilay seda bas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

10 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26.10.2024-10/1051

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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