An Investigation of Cranio-Cervico-Mandibular Factors Predicting the Severity of Temporomandibular Disorders
18 de junho de 2026 atualizado por: sevilay seda bas
This cross-sectional study will examine the relationship between mandibular dysfunction, cervical joint position sense, craniovertebral angle, neck pain, and temporomandibular dysfunction (TMD) severity.
TMD severity, mandibular function, cervical proprioception, craniovertebral angle, and neck pain history will be assessed using standardized clinical tools and questionnaires.
The study will evaluate the associations between these variables and determine the factors that may predict TMD severity.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Número de telefone: +90 (312) 906 1683
- E-mail: ssbas@aybu.edu.tr
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Contato:
- Sevilay Seda BAŞ
- Número de telefone: +9 0 (312) 906 1683
- E-mail: ssbas@aybu.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adults aged 18 years or older with a Fonseca Anamnestic Index (FAI) score of 20 or higher who gave written consent were included.
Participants were people with jaw (TMJ) and/or neck complaints.
People were excluded if they had recent treatment (last 6 months) for the jaw or neck, used pain or muscle relaxant drugs, had previous neck or jaw surgery or major trauma, jaw dislocation or subluxation, missing teeth or dental prostheses, or neurological, rheumatologic, or systemic inflammatory diseases.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Fonseca Anamnestic Index score > 15
- aged 18 years and older
Exclusion Criteria:
- Received medical, orthodontic, or physiotherapy treatment targeting the temporomandibular joint and/or cervical region within the past six months
- used analgesic, anti-inflammatory, or muscle relaxant medications
- history of cervical spine or cranio-cervical surgery or major trauma
- a history of facial or TMJ trauma, TMJ subluxation or dislocation
- partial or complete dental prostheses
- had missing teeth
- neurological, rheumatological, or systemic inflammatory diseases
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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TMD Symptomatic Participants
Participants with temporomandibular dysfunction (TMD) symptoms will be included in the study.
All participants will undergo clinical and questionnaire-based assessments to evaluate mandibular function, cervical joint position sense, craniovertebral angle, neck pain history, and TMD severity.
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No intervention was applied.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Temporomandibular Dysfunction Severity
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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TMD severity will be assessed using the Fonseca Anamnestic Index, which evaluates the severity of temporomandibular dysfunction symptoms.
It is a 10-item self-report questionnaire.
Each item is scored as "Yes" (10 points), "Sometimes" (5 points), or "No" (0 points), with a total score calculated by summing all items.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cervical Extension Joint Position Sense
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical extension joint position sense will be assessed in a sitting position using an Acumar dual digital inclinometer.
Participants will be asked to actively move their neck to 30° of cervical extension, memorize the target position, and then reproduce the same angle.
The procedure will be repeated three times, and the average absolute error will be recorded.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical Flexion Joint Position Sense
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical flexion joint position sense will be assessed in a sitting position using an Acumar dual digital inclinometer.
Participants will be asked to actively move their neck to 30° of cervical flexion, memorize the target position, and then reproduce the same angle.
The procedure will be repeated three times, and the average absolute error will be recorded.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical Lateral Flexion Joint Position Sense
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical lateral flexion joint position sense will be assessed in a sitting position using an Acumar dual digital inclinometer.
Participants will be asked to actively move their neck to 30° of lateral flexion, memorize the target position, and then reproduce the same angle.
The procedure will be repeated three times, and the average absolute error will be recorded.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical Rotation Joint Position Sense
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Cervical rotation joint position sense will be assessed in a supine position using an Acumar dual digital inclinometer.
Participants will be asked to actively rotate their head to 50° of cervical rotation, memorize the target position, and then reproduce the same angle.
The procedure will be repeated three times, and the mean absolute error will be recorded.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Craniovertebral Angle
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Craniovertebral angle will be measured using a two-dimensional image analysis method with Kinovea software from standardized lateral photographs.
The tragus and C7 vertebra will be used as anatomical reference points to calculate the angle, and the mean of three measurements will be recorded for each participant.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Neck Musculoskeletal Symptoms
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Musculoskeletal symptoms will be assessed using the Standardized Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
The questionnaire evaluates the presence of symptoms in different body regions over the past 12 months and past 7 days.
Only neck pain-related variables will be used for analysis in line with the study objectives, while other data will be reported descriptively.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Mandibular Function Impairment Questionnaire
Prazo: Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Mandibular function will be assessed using the Mandibular Function Impairment Questionnaire (MFIQ).
The MFIQ is a 17-item self-report scale evaluating functional limitations during activities such as chewing, speaking, and yawning.
Each item is scored on a 0-4 Likert scale, with higher scores indicating greater impairment.
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Single assessment at baseline (cross-sectional evaluation)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26.10.2024-10/1051
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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