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Immersive Virtual Reality Training for Phlebotomy Skills in Nursing Students

23 giugno 2026 aggiornato da: Al-Quds University

The Effect of Immersive VR Phlebotomy on Nursing Students Self-efficacy, Anxiety and Clinical Performance: Randomize Clinical Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of immersive virtual reality (VR) training on nursing students' learning outcomes in phlebotomy skills. The study compares immersive VR-based simulation with traditional task trainer-based simulation.

A total sample of undergraduate nursing students is randomly assigned to either the experimental group (VR training) or the control group (task trainer training). The intervention focuses on improving self-efficacy, reducing anxiety, and enhancing clinical performance in venipuncture skills.

Outcomes are measured at three time points: pre-test, immediate post-test, and follow-up. Self-efficacy, anxiety, and clinical performance are assessed using validated scales.

The study seeks to determine whether immersive VR provides a more effective and engaging learning experience compared to conventional simulation methods in nursing education.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

Second-year nursing students who enrolled in the Adult Health Nursing I course, had no prior clinical experience in venipuncture, and were willing to participate in the study. Additional inclusion criteria included the ability to attend training sessions using both immersive virtual reality (VR) and a part-task trainer simulation and commitment to completing all training and assessment sessions. Written informed consent was obtained from all participants before enrollment.

Exclusion Criteria:

if they had previous advanced or extensive practical experience in venipuncture or had participated in external training programs related to the same skill. Additional exclusion criteria included the presence of physical or psychological conditions that could interfere with participation or performance during training, failure to attend scheduled training sessions, incomplete participation in the study procedures, or withdrawal of consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immersive Virtual Reality Training Group
Comportamentale: Immersive Virtual Reality Training
Immersive VR-based phlebotomy training simulation designed to improve self-efficacy, reduce anxiety, and enhance clinical performance.
Comparatore attivo: Part-Task Trainer Simulation Group
Comportamentale: Part-Task Trainer Simulation Training
Traditional phlebotomy training using a part-task trainer arm simulation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-efficacy
Lasso di tempo: Baseline, immediately post-intervention, and two-week follow-up
Measured using a validated self-efficacy scale for clinical skills.
Baseline, immediately post-intervention, and two-week follow-up
Clinical performance
Lasso di tempo: Baseline, immediately post-intervention, and two-week follow-up
Assessed using a structured checklist evaluating steps of the phlebotomy procedure.
Baseline, immediately post-intervention, and two-week follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anxiety related to phlebotomy skill
Lasso di tempo: Baseline, immediately post-intervention, and at the 2-week follow-up.
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) - State version (STAI-S)
Baseline, immediately post-intervention, and at the 2-week follow-up.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Quds University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RESC/2026-72

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Focus group MHLDA Nursing Associates
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Immersive Virtual Reality Training

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