Impact of Intracanal Cryotherapy and Corticosteroids on Post Endodontic Pain
24 giugno 2026 aggiornato da: Mamoud Haggag Zaki, October 6 University
Efficiency Of Intracanal Cryotherapy Versus Corticosteroids As Final Irrigation On Post Operative Pain Level In Patients With Symptomatic Irreversible Pulpitis Randomized Control Trial
The aim of the study: is to evaluate efficiency of using either intracanal corticosteroids or intracanal cryotherapy as a final flush irrigation on post endodontic pain in lower molar teeth with symptomatic irreversible pulpitis.
The materials and methods: In this study forty patients with symptomatic irreversible pulpitis in lower molar teeth with pain level of 4 or higher on the visual analogue scale (VAS) will be selected.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will involve 40 adult patients (18-60 years) for both genders equally .all of patients must provide written informed consent and commit to the full trial period.
Eligible participants must present with a lower molar diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis, characterized by moderate-to-severe preoperative pain (VAS score ≥ 4) that lingers after stimulus removal.
Conversely, the study excludes vulnerable groups (e.g., pregnant or mentally ill), medically compromised individuals, and those who have taken analgesics or antibiotics.
Specific dental exclusions include teeth with open apices, calcified canals, prior endodontic treatment, or periodontally affected tooth
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- October 6 University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- both gender -
- age range of (18-60 years ) -medical free patients with lower molars with symptomatic irreversible pulpitis and indicated for single visit root canal treatment with pain score 4 or more on VAS- Patients that commit for the entire period of the trial and agreed to sign the informed consent .
Exclusion Criteria:
- vulnerable group -teeth with open apex or calcified canals-curved canals-
- patients on analgesics or antibiotics
- periodontaly affected tooth
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Saline at room temperature
After completing a cleaning and shaping and before obturation the canal rinsed with saline 20 ml for 5 min at room temperature with side vented needle
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Nessun intervento: Sodium hypochlorite at room temperature
After completing a cleaning and shaping and before obturation the canal rinsed with sodium hypochlorite 20 ml for 5 min at room temperature with side vented needle
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Altro: dexamethasone group
intra root canal final flush of 5ml of 4mg/ml dexamethasone before obturation
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intra root canal final flush of 5ml of 4mg/ml dexamethasone before obturation
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Altro: cold saline
intra root canal final flush of 20ml of cold saline before obturation
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intra root canal final flush of 20ml of cold saline before obturation
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Altro: cold Sodium hypochlorite
intra root canal final flush of 20ml of cold sodium hypochlorite before obturation
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intra root canal final flush of 20ml of cold sodium hypochlorite before obturation
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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postoperative pain
Lasso di tempo: 1 year
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assessment of post operative pain after single visit root canal treatment using vasual analogue scale
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1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
30 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FDASU-RecIM122411
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su dexamethasone
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