- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07695805
Evaluation of the Effect of Combined Use of Cosmetic Products for Dry and Itchy Skin.
Confirmation in Human Subjects of a Cosmetic Product Efficacy After Application in the Body Under Normal Conditions of Use.
The goal of this study is to learn if combined use of shower oleogel and body lotion works to improve skin itching and dryness in adults. It will also learn about its safety. The main question it aims to answer is:
• Does the products use improves skin hydration and itching? Researchers will compare shower oleogel and body lotion to a commercially available shower gel and the body lotion to see if the combined use is more efficient than use of body lotion alone.
Participants will:
- Use assigned products every day for 1 month
- Visit the CRO for checkups and tests on established schedule
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Contreiras
- Numero di telefono: +34 93 101 66 95
- Email: geral@phdtrials.com
Luoghi di studio
-
-
Lisbon District
-
Lisbon, Lisbon District, Portogallo, 1750-182
- PhD Trials
-
Contatto:
- Contreiras
- Numero di telefono: +34 93 101 66 95
- Email: geral@phdtrials.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age: 18-70 years old
- Gender: both
- Sensitive skin and 30% to 50% with atopic tendency (scored 8-12)
- With dry or very dry skin on the body
- With presence of itching due to different origins: contact/friction with fabrics, hard water, atopic tendency, dry skin, etc.
Exclusion Criteria:
- cutaneous marks on the experimental areas, which could interfere with the assessment of skin reactions (pigmentation troubles, scar elements, over-developed pilosity, ephelides and naevi in too great quantity, sunburn),
- allergy or reactivity to products of the same category than the tested one,
- with history of malignant melanomas (Dubreullh melanosis…)
- unbalanced hormonal treatment,
- forecast of initiation of an hormonal treatment or change of the usual hormonal treatment during the study or 3 months before the starting of the study,
- forecast of intensive sun or UVA exposure (UV lamps) during the test period,
- breast-feeding or pregnancy,
- treatment with Vitamin A acid or its derivatives stopped less than 3 months before the beginning of the study,
- treatment with anti-stretch, firming, slimming or anti-cellulite products stopped less than 3 months before the beginning of the study,
- diet stopped less than 3 months before the beginning of the study,
- drugs likely to produce an increase or reduction in body weight,
- under anti-cellulite treatment: mesotherapy, electrotherapy, ionisation, ultrasonotherapy, relaxation, acupuncture, hydrotherapy, lymphatic drainage, massage, sauna,…,
- neither antibiotic, anti-allergic, anti-inflammatory treatment nor treatment with patent medicines containing Vitamin A acid or its derivatives before and during the study (if therapeutic requirement: exclusion foreseen),
- systemic disorders: Cardiovascular, pulmonary, digestive, neurologic, psychiatric, genital, urinary, haematological, endocrine
- individuals who have undergone a bilateral mastectomy with lymph node removal, a unilateral mastectomy with lymph node removal within the last year, or a bilateral axillary lymph node removal,
- individuals with a history of immune deficiency or auto-immune disease, treated for malignancy within 6 months prior to enrollment or who are currently under treatment for asthma or diabetes,
- forecast of vaccination during the test period or last vaccination within 3 weeks before the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: shower oleogel and body lotion
shower oleogel and body lotion will be used daily for 28 days
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Daily use of shower oleogel and body lotion for 28 days
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Comparatore attivo: shower gel and body lotion
shower gel and body lotion will be used daily for 28 days
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Daily use of shower gel and body lotion
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change from Baseline in the rate of skin hydration (capacitance measured by Corneometer) at 4 weeks
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the study at 4 weeks
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From enrollment to the end of the study at 4 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change from Baseline in the rate of skin barrier function (TEWL evaluated by Tewameter) at 4 weeks.
Lasso di tempo: From enrollment to the end of the study at 4 weeks
|
From enrollment to the end of the study at 4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Perdo Contreiras, PhD Trials
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PhDES2851B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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