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Sleep More, Stress Less: 90-Day Trial of Neuralli Mood (NM90)

16 luglio 2026 aggiornato da: Efforia, Inc

Effects of Neuralli Mood Probiotic Supplementation on Stress, Sleep Disturbance, Mood, and Burnout: A 90-Day Single-Arm Study

This decentralized, single-arm study evaluates the effects of 90 days of daily Neuralli Mood supplementation on perceived stress, sleep disturbance, mood, anxiety, depressive symptoms, happiness, and occupational burnout in adults experiencing stress or occasional sleep disruption. Participants serve as their own controls, completing validated self-report measures before beginning supplementation and again after the 90-day intervention, with safety and adherence check-ins during the study.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Neuralli Mood is a probiotic and postbiotic dietary supplement containing the proprietary gut-brain strains L. plantarum PS128 and heat-treated L. paracasei PS23. Participants take two capsules once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days. Each two-capsule daily dose contains 30 billion CFU of L. plantarum PS128 and 20 billion heat-treated cells of L. paracasei PS23.

The study uses a prospective, open-label, single-group, within-participant design. Participants complete baseline assessments before the first dose and repeat the primary and secondary outcome assessments at the end of the 90-day supplementation period. Scheduled check-ins are used to assess adherence, tolerability, and adverse events.

The study is exploratory and is intended to generate preliminary evidence and individualized before-and-after information. Results will be interpreted in light of the absence of a concurrent control group, participant self-selection, expectation effects, and reliance on self-reported outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Reclutamento
        • Efforia - Decentralized United States Study
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Matthew Amsden
        • Sub-investigatore:
          • Viral Patel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older and able to provide informed consent.
  • Generally healthy adult experiencing stress, occasional sleep disruption, low mood, anxiety symptoms, or work-related burnout.
  • Willing and able to take two capsules of Neuralli Mood daily for 90 days.
  • Willing and able to complete electronic baseline, follow-up, adherence, and safety assessments.
  • Has reliable access to the internet and an email-enabled device.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing.
  • Known allergy or hypersensitivity to Neuralli Mood, probiotics, or any product ingredient.
  • Severe or unstable gastrointestinal disease, including a condition for which probiotic use may be inappropriate.
  • Immunocompromised status or current immunosuppressive therapy.
  • Severe or unstable mood disorder, acute psychiatric symptoms, or a current risk of harm to self or others.
  • A clinically significant sleep disorder for which participation or changes in symptoms should be managed by a healthcare professional.
  • Cognitive impairment or another condition that prevents informed consent or reliable completion of study procedures.
  • History of a severe allergic reaction when the investigator determines probiotic use may present an unacceptable risk.
  • Use of a medication or presence of a medical condition for which a healthcare professional advises against probiotic supplementation.
  • Any other circumstance that, in the investigator's judgment, makes participation inappropriate or unsafe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Neuralli Mood Supplementation
Participants take two capsules of Neuralli Mood once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days and complete scheduled study assessments and safety check-ins.
Integratore alimentare: Neuralli Mood
Two acid-resistant capsules taken once daily for 90 days. Each daily dose contains 30 billion CFU of L. plantarum PS128 and 20 billion heat-treated cells of L. paracasei PS23. Other ingredients include microcrystalline cellulose, hypromellose, pectin, glycerol, silica, and magnesium stearate.
Altri nomi:
  • Bened Life Neuralli Mood

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Depression Anxiety and Stress Scales-21 Stress Subscale Score
Lasso di tempo: Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change from baseline in the Stress subscale score of the Depression Anxiety and Stress Scales-21. Higher scores (maximum score of 42) represent greater severity of stress symptoms. (Minimum score of 0).
Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change in PROMIS Sleep Disturbance Score
Lasso di tempo: Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change from baseline in the PROMIS Sleep Disturbance score. Higher scores (Maximum 40) represent greater sleep disturbance. Lower (Minimum 8) represent lower sleep disturbance.
Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Depression Anxiety and Stress Scales-21 Anxiety Subscale Score
Lasso di tempo: Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change from baseline in the Anxiety subscale score of the Depression Anxiety and Stress Scales-21. Higher scores represent greater severity of anxiety symptoms. (minimum 0 to maximum 21)
Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change in Depression Anxiety and Stress Scales-21 Depression Subscale Score
Lasso di tempo: Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change from baseline in the Depression subscale score of the Depression Anxiety and Stress Scales-21. Higher scores represent greater severity of depressive symptoms. (Minumum 0, maximum 21)
Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change in Oxford Happiness Questionnaire Score
Lasso di tempo: Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change from baseline in the Oxford Happiness Questionnaire total score. Higher raw scores (max 174) represent greater self-reported happiness versus low scores (min 29).
Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change in Burnout Assessment Survey Score
Lasso di tempo: Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Change from baseline in the total score from the study's Burnout Assessment Survey, interpreted according to the instrument's scoring procedures. Raw Sum Minimum Score: 23 (Patient responds "Never" to every single item)Raw Sum Maximum Score: 115 (Patient responds "Always" to every single item)
Baseline before the first dose and end of the 90-day supplementation period
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events
Lasso di tempo: From the first dose through completion of the 90-day supplementation period
Number and proportion of participants reporting adverse events during supplementation, including gastrointestinal symptoms, allergic reactions, mood changes, sleep-related symptoms, discontinuations, and events requiring medical attention.
From the first dose through completion of the 90-day supplementation period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Efforia, Inc

Collaboratori

Bened Life

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Amsden, Efforia, Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

28 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EFF-NM-90D-2026-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

No individual participant data sharing plan has been finalized.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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