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Characterization of Colorectal Dysplasic Lesions and Stratification of Their Evolving Risk in Inflammatory Bowel Disease Patients: a Prospective, Observational and Multicenter Study (IB DYSPLASIA)

Inflammatory Bowel Disease (IBD) patients have an increased risk of ColoRectal Cancer (CRC). The cumulative risk of CRC development is estimated at 1% after 10 years of disease progression, 2% after 20 years, and 5% after more than 20 years of disease progression (1). The incidence of CRC in IBD has gradually declined, attributed to enhanced detection of preneoplastic lesions (dysplasia), improved adherence to screening recommendations, utilization of advanced high-definition endoscopes (2-4), and the implementation of more efficacious therapeutic strategies (5-9).

Presently, there is no consensus on the endoscopic management of dysplastic lesions. Recent techniques such as submucosal dissection (ESD) enable the resection of non-polypoid flat lesions larger than 2 cm. Lesions previously treated with colectomy can now be resected by ESD with en-bloc resection rates of approximately 85.7% (17). However, long-term data on the risk of local or distant recurrence after endoscopic resection in IBD is lacking. It is crucial to evaluate complete (R0) and curative resection rates, as well as the rate of local recurrence, based on the type of endoscopic treatment.

In light of the 21st century advancements, characterized by high-definition endoscopes and targeted treatments, it is imperative to:

  • Assess the prevalence and incidence of dysplasia in IBD and its risk of progression to CRC.
  • Specifically characterize the endoscopy and histology of pre-neoplastic lesions in IBD to facilitate better selection of lesions amenable to endoscopic treatment or surgery.
  • Evaluate the rates of local and distant recurrence over time, considering factors associated with this evolving risk (IBD characteristics, endoscopic appearance, histology, type of resection, etc.).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: SEGUIN A Project manager
  • Numero di telefono: + 33 (0) 7 66 42 69 85
  • Email: aseguin@getaid.org

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All IBD patients requiring colonoscopy for screening or treatment of dysplasia are eligible for inclusion. All consecutive patients from selected centers meeting the inclusion criteria will be included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients age ≥ 18 years
  • Documented diagnosis of CD or UC established based on standard clinical, endoscopic and histological criteria.
  • IBD patients requiring screening colonoscopy for dysplasia as following:

    • IBD (CD/UC) evolving for more than 8 years, or for ≥1 year if associated with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)
    • For UC: Extended ulcerative colitis (E2 or E3 in the Montreal classification)
    • For CD: Colonic (L2) or ileocolonic (L3) Crohn's disease with > 50% involvement of the colon.
  • Patient affiliated to the health security system
  • Patient who has received information about the study by the investigator and agreed to participate.

Exclusion Criteria:

  • Patient followed for ileal Crohn's disease (L1)
  • Patient followed for rectal ulcerative colitis (E1)
  • Patient referred for a therapeutic endoscopic procedure, without prior or subsequent follow-up in the participating center
  • Patients < 18 years old
  • Patient under guardianship or curatorship
  • Patient objects to their personal data being used in the context of research

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To evaluate the prevalence of dysplasia in patients with IBD at high risk of preneoplastic lesions followed prospectively in a screening program at the time of high-definition endoscopes.
Lasso di tempo: "From enrollment to the end of study at 7 years"
The primary endpoint is the prevalence of dysplasia in IBD patients at high risk of dysplasia estimated at their first endoscopy in the study.
"From enrollment to the end of study at 7 years"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2033

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2033

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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