Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Characterization of Colorectal Dysplasic Lesions and Stratification of Their Evolving Risk in Inflammatory Bowel Disease Patients: a Prospective, Observational and Multicenter Study (IB DYSPLASIA)

Inflammatory Bowel Disease (IBD) patients have an increased risk of ColoRectal Cancer (CRC). The cumulative risk of CRC development is estimated at 1% after 10 years of disease progression, 2% after 20 years, and 5% after more than 20 years of disease progression (1). The incidence of CRC in IBD has gradually declined, attributed to enhanced detection of preneoplastic lesions (dysplasia), improved adherence to screening recommendations, utilization of advanced high-definition endoscopes (2-4), and the implementation of more efficacious therapeutic strategies (5-9).

Presently, there is no consensus on the endoscopic management of dysplastic lesions. Recent techniques such as submucosal dissection (ESD) enable the resection of non-polypoid flat lesions larger than 2 cm. Lesions previously treated with colectomy can now be resected by ESD with en-bloc resection rates of approximately 85.7% (17). However, long-term data on the risk of local or distant recurrence after endoscopic resection in IBD is lacking. It is crucial to evaluate complete (R0) and curative resection rates, as well as the rate of local recurrence, based on the type of endoscopic treatment.

In light of the 21st century advancements, characterized by high-definition endoscopes and targeted treatments, it is imperative to:

  • Assess the prevalence and incidence of dysplasia in IBD and its risk of progression to CRC.
  • Specifically characterize the endoscopy and histology of pre-neoplastic lesions in IBD to facilitate better selection of lesions amenable to endoscopic treatment or surgery.
  • Evaluate the rates of local and distant recurrence over time, considering factors associated with this evolving risk (IBD characteristics, endoscopic appearance, histology, type of resection, etc.).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: SEGUIN A Project manager
  • Номер телефона: + 33 (0) 7 66 42 69 85
  • Электронная почта: aseguin@getaid.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All IBD patients requiring colonoscopy for screening or treatment of dysplasia are eligible for inclusion. All consecutive patients from selected centers meeting the inclusion criteria will be included.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients age ≥ 18 years
  • Documented diagnosis of CD or UC established based on standard clinical, endoscopic and histological criteria.
  • IBD patients requiring screening colonoscopy for dysplasia as following:

    • IBD (CD/UC) evolving for more than 8 years, or for ≥1 year if associated with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)
    • For UC: Extended ulcerative colitis (E2 or E3 in the Montreal classification)
    • For CD: Colonic (L2) or ileocolonic (L3) Crohn's disease with > 50% involvement of the colon.
  • Patient affiliated to the health security system
  • Patient who has received information about the study by the investigator and agreed to participate.

Exclusion Criteria:

  • Patient followed for ileal Crohn's disease (L1)
  • Patient followed for rectal ulcerative colitis (E1)
  • Patient referred for a therapeutic endoscopic procedure, without prior or subsequent follow-up in the participating center
  • Patients < 18 years old
  • Patient under guardianship or curatorship
  • Patient objects to their personal data being used in the context of research

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To evaluate the prevalence of dysplasia in patients with IBD at high risk of preneoplastic lesions followed prospectively in a screening program at the time of high-definition endoscopes.
Временное ограничение: "From enrollment to the end of study at 7 years"
The primary endpoint is the prevalence of dysplasia in IBD patients at high risk of dysplasia estimated at their first endoscopy in the study.
"From enrollment to the end of study at 7 years"

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2033 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2033 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться