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Characterization of Colorectal Dysplasic Lesions and Stratification of Their Evolving Risk in Inflammatory Bowel Disease Patients: a Prospective, Observational and Multicenter Study (IB DYSPLASIA)

Inflammatory Bowel Disease (IBD) patients have an increased risk of ColoRectal Cancer (CRC). The cumulative risk of CRC development is estimated at 1% after 10 years of disease progression, 2% after 20 years, and 5% after more than 20 years of disease progression (1). The incidence of CRC in IBD has gradually declined, attributed to enhanced detection of preneoplastic lesions (dysplasia), improved adherence to screening recommendations, utilization of advanced high-definition endoscopes (2-4), and the implementation of more efficacious therapeutic strategies (5-9).

Presently, there is no consensus on the endoscopic management of dysplastic lesions. Recent techniques such as submucosal dissection (ESD) enable the resection of non-polypoid flat lesions larger than 2 cm. Lesions previously treated with colectomy can now be resected by ESD with en-bloc resection rates of approximately 85.7% (17). However, long-term data on the risk of local or distant recurrence after endoscopic resection in IBD is lacking. It is crucial to evaluate complete (R0) and curative resection rates, as well as the rate of local recurrence, based on the type of endoscopic treatment.

In light of the 21st century advancements, characterized by high-definition endoscopes and targeted treatments, it is imperative to:

  • Assess the prevalence and incidence of dysplasia in IBD and its risk of progression to CRC.
  • Specifically characterize the endoscopy and histology of pre-neoplastic lesions in IBD to facilitate better selection of lesions amenable to endoscopic treatment or surgery.
  • Evaluate the rates of local and distant recurrence over time, considering factors associated with this evolving risk (IBD characteristics, endoscopic appearance, histology, type of resection, etc.).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: SEGUIN A Project manager
  • Número de telefone: + 33 (0) 7 66 42 69 85
  • E-mail: aseguin@getaid.org

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All IBD patients requiring colonoscopy for screening or treatment of dysplasia are eligible for inclusion. All consecutive patients from selected centers meeting the inclusion criteria will be included.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients age ≥ 18 years
  • Documented diagnosis of CD or UC established based on standard clinical, endoscopic and histological criteria.
  • IBD patients requiring screening colonoscopy for dysplasia as following:

    • IBD (CD/UC) evolving for more than 8 years, or for ≥1 year if associated with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)
    • For UC: Extended ulcerative colitis (E2 or E3 in the Montreal classification)
    • For CD: Colonic (L2) or ileocolonic (L3) Crohn's disease with > 50% involvement of the colon.
  • Patient affiliated to the health security system
  • Patient who has received information about the study by the investigator and agreed to participate.

Exclusion Criteria:

  • Patient followed for ileal Crohn's disease (L1)
  • Patient followed for rectal ulcerative colitis (E1)
  • Patient referred for a therapeutic endoscopic procedure, without prior or subsequent follow-up in the participating center
  • Patients < 18 years old
  • Patient under guardianship or curatorship
  • Patient objects to their personal data being used in the context of research

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To evaluate the prevalence of dysplasia in patients with IBD at high risk of preneoplastic lesions followed prospectively in a screening program at the time of high-definition endoscopes.
Prazo: "From enrollment to the end of study at 7 years"
The primary endpoint is the prevalence of dysplasia in IBD patients at high risk of dysplasia estimated at their first endoscopy in the study.
"From enrollment to the end of study at 7 years"

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2033

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2033

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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