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An Early Prospective Study of the Traq™ Device for Characterization of Binocular Ocular Function in Normal Subjects and Subjects With Recent Traumatic Brain Injury (REB-001)

30 luglio 2026 aggiornato da: Rebiscan, Inc.
The early prospective study of Traq™ (an investigational binocular ophthalmic neurodiagnostic device) will measure binocular ocular functions (bilateral foveal fixation, foveal binocularity, and fovea-tracked saccadic latency) in normal subjects and those with history of mild-to moderate traumatic brain injury (mTBI).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

An initial, single-center, prospective, non-masked, non-randomized, parallel-arm clinical study designed to collect Traq™ measurement data from normal subjects (normal arm) and subjects with a history of mild to moderate traumatic brain injury (mTBI) within the last six months (post-TBI arm) to characterize binocular ocular function measurement outcomes across the two study populations.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Iowa
      • Waukee, Iowa, Stati Uniti, 50263
        • Reclutamento
        • Elite Eye Care/Elite Vision Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Eye care clinic patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age 12 years or older at the time of enrollment.
  2. Able to understand and sign an informed consent form (or with parent/guardian for subjects less than 18 years of age).
  3. Willing and able to complete all required study visits and test assessments.
  4. Subjects with no history of traumatic brain injury (normal arm).
  5. Subjects with a history of mild to moderate traumatic brain injury (mTBI) within the last six months, (post-TBI arm).

Exclusion Criteria:

  1. Concurrent participation in another drug or device clinical investigation.
  2. Subject with a history of eye disease which could reduce, or limit reflected polarized light from the retina, such as corneal scarring, cataract, glaucoma, degenerative retinal conditions (e.g., age-related macular degeneration, diabetic retinopathy), or other conditions which may decrease device signal reflectance.
  3. Subjects who are pregnant, planning to become pregnant, or are breastfeeding.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Head trauma group
Subjects with history of head trauma within the prior 6 months
Dispositivo: Binocular ophthalmic neurodiagnostic device
Participants will undergo non-invasive binocular ophthalmic neurodiagnostic measurements and ocular assessments. No treatment or intervention will be administered as part of the study.
Controls
Subjects with no history of head trauma
Dispositivo: Binocular ophthalmic neurodiagnostic device
Participants will undergo non-invasive binocular ophthalmic neurodiagnostic measurements and ocular assessments. No treatment or intervention will be administered as part of the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Device Metrics
Lasso di tempo: Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.

A composite Traq score will be calculated on a scale of 0.00-to-2.00 at each visit. The score will be a calculated combination of the following, additional outcome measures:

  • Bilateral foveal fixation
  • Foveal binocularity
  • Fovea-tracked saccadic latency
Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.
Device Metrics
Lasso di tempo: Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.
Bilateral foveal fixation will be measured as a percentage (from 0.00-1.00%) of time in which both eyes fixate together during the scan.
Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.
Foveal fixation
Lasso di tempo: Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.
The device will capture each individual eye's ability to fixate as a percentage (from 0.00 to 1.00) of time during the scan. A result will be provided for each individual eye.
Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.
Device outputs
Lasso di tempo: Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.
Fovea-tracked saccadic latency will be calculated in milliseconds to measure when fixation is attained and lost throughout the scan.
Four individual scans through study completion: Day 0, Day 30, Day 60, Day 90.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rebiscan, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heidi Bell, OD, Elite Eye Car / Elite Vision Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Data will be shared should legal or regulatory needs require such sharing.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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