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Diagnostic Accuracy of Triphasic Bone Scan and SPECT/CT in Foot and Ankle Osteoarthritis

1 settembre 2026 aggiornato da: Amira Adel Ebraheem Abdelhameed, Assiut University

Diagnostic Accuracy of Triphasic Bone Scan and SPECT/CT for the Evaluation of Foot and Ankle Osteoarthritis Using MRI as Reference Standard

This cross-sectional study aims to assess the diagnostic accuracy of triphasic bone scintigraphy and SPECT/CT in evaluating foot and ankle osteoarthritis, using magnetic resonance imaging (MRI) as the reference standard, and to determine the affected joints.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Osteoarthritis of the foot and ankle is a significant cause of chronic pain and functional impairment. Conventional radiography has limited sensitivity for early changes, while magnetic resonance imaging (MRI) is considered the reference standard for evaluating cartilage, bone marrow edema, and soft tissue structures.

Nuclear medicine techniques provide functional information about bone metabolism. Triphasic bone scan using technetium-99m methylene diphosphonate (99mTc-MDP) assesses perfusion, blood pool, and delayed skeletal uptake. However, planar imaging has limited spatial resolution and anatomical localization in the complex anatomy of the foot and ankle.

Hybrid SPECT/CT combines the functional data of SPECT with the precise anatomical localization of CT, improving diagnostic confidence and specificity. This study will evaluate the diagnostic accuracy of triphasic bone scan and SPECT/CT compared with MRI in patients with suspected foot and ankle osteoarthritis.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed A Mekawy, prof
  • Numero di telefono: 01223196777 01223196777
  • Email: M_mekkay51@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients with chronic foot and/or ankle pain suspected of osteoarthritis referred to the Nuclear Medicine Unit at Assiut University Hospital who meet the eligibility criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Age ≥ 18 years

  • Patients presenting with chronic foot and/or ankle pain suspected to be due to osteoarthritis
  • Clinical and/or radiographic suspicion of foot or ankle osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Previous surgery or joint replacement of the affected foot or ankle
  • Bone tumors or metastatic bone disease
  • Active osteomyelitis or septic arthritis
  • Inflammatory arthropathies (e.g., rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, gout)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic accuracy of triphasic bone scan and SPECT/CT
Lasso di tempo: Baseline
Sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of triphasic bone scintigraphy and SPECT/CT for detecting foot and ankle osteoarthritis, using MRI as the reference standard.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identification of affected joints
Lasso di tempo: Baseline
Determination of the specific joints affected by osteoarthritis in the foot and ankle based on SPECT/CT and MRI findings.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mohamed A Mekawy, prof, assiut

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Foot-Ankle-OA-SPECTCT-2026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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