Predictors of Postnatal Growth Failure in Preterm Infants
10 settembre 2026 aggiornato da: Kamal Gamal Mohamed Ahmed, Assiut University
Clinical and Nutritional Predictors of Postnatal Growth Failure in Preterm Infants Admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Assiut University Children's Hospital
This prospective observational study aims to identify the clinical and nutritional predictors of postnatal growth failure among preterm infants admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Assiut University Children's Hospital.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
Postnatal growth failure is a common complication among preterm infants admitted to neonatal intensive care units. This prospective cohort study will include preterm infants (gestational age less than 37 weeks) admitted to the NICU within the first 24 hours of life and hospitalized for at least 14 days.
Clinical data, nutritional practices, and serial anthropometric measurements will be collected from admission until hospital discharge. Postnatal growth failure will be defined as a discharge weight below the 10th percentile for postmenstrual age according to the Fenton Growth Chart and/or a decline in weight Z-score of more than 1.0 standard deviation between birth and discharge. The study will identify independent clinical and nutritional predictors of postnatal growth failure.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kamal G Ahmed, Resident
- Numero di telefono: +20 11 41620746
- Email: kamal.18313193@med.aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Preterm infants admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Assiut University Children's Hospital.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- - Gestational age less than 37 completed weeks
- Admission to the NICU within the first 24 hours after birth
- Hospitalization for at least 14 days
- Availability of complete clinical, nutritional, and anthropometric data
- Written informed consent from parents or legal guardians
Exclusion Criteria:
- - Major congenital malformations
- Chromosomal abnormalities
- Major congenital gastrointestinal anomalies interfering with feeding
- Major congenital heart diseases requiring early surgical intervention
- Inborn errors of metabolism
- Congenital TORCH infections
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Single cohort: Preterm infants admitted to NICU
Preterm infants with gestational age less than 37 weeks admitted to the NICU within 24 hours of birth and hospitalized for at least 14 days, followed until hospital discharge for assessment of postnatal growth failure and its predictors.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Occurrence of postnatal growth failure
Lasso di tempo: Up to 30 days
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Proportion of preterm infants who develop postnatal growth failure at hospital discharge, defined as discharge weight below the 10th percentile for postmenstrual age according to the Fenton Growth Chart, or a decline in weight-for-age Z-score of more than 1.0 standard deviation between birth and discharge.
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Up to 30 days
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Growth velocity
Lasso di tempo: Up to 30 days
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Growth velocity expressed as grams per kilogram per day (g/kg/day) during hospitalization
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Up to 30 days
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Time to achieve full enteral feeding
Lasso di tempo: Up to 30 days
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Number of days from birth to achievement of full enteral feeding (150 mL/kg/day).
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Up to 30 days
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Duration of parenteral nutrition
Lasso di tempo: Up to 30 days
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Number of days of parenteral nutrition during hospitalization.
|
Up to 30 days
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Length of hospital stay
Lasso di tempo: Up to 30 days
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Duration of hospitalization in days.
|
Up to 30 days
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In-hospital mortality
Lasso di tempo: Up to 30 days
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Rate of mortality during the NICU stay.
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Up to 30 days
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Kotb A Metwalley, prof, pediatrics Department, Assiut University Hospitals
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Guffey K, Regier M, Mancinelli C, Pergami P. Gait parameters associated with balance in healthy 2- to 4-year-old children. Gait Posture. 2016 Jan;43:165-9. doi: 10.1016/j.gaitpost.2015.09.017. Epub 2015 Sep 30.
- Embleton ND, Jennifer Moltu S, Lapillonne A, van den Akker CHP, Carnielli V, Fusch C, Gerasimidis K, van Goudoever JB, Haiden N, Iacobelli S, Johnson MJ, Meyer S, Mihatsch W, de Pipaon MS, Rigo J, Zachariassen G, Bronsky J, Indrio F, Koglmeier J, de Koning B, Norsa L, Verduci E, Domellof M. Enteral Nutrition in Preterm Infants (2022): A Position Paper From the ESPGHAN Committee on Nutrition and Invited Experts. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023 Feb 1;76(2):248-268. doi: 10.1097/MPG.0000000000003642. Epub 2022 Oct 28.
- Fenton TR, Elmrayed S, Alshaikh BN. Fenton Third-Generation Growth Charts of Preterm Infants Without Abnormal Fetal Growth: A Systematic Review and Meta-Analysis. Paediatr Perinat Epidemiol. 2025 Aug;39(6):543-555. doi: 10.1111/ppe.70035. Epub 2025 Jun 19.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
25 settembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PGF-Preterm-NICU-Assiut-2026
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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