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Creating Mobility-supported Home Play Environments to Enhance Development in Infants With Down Syndrome (HOME)

7 novembre 2026 aggiornato da: Boston University Charles River Campus

Harnessing Opportunities for Mobility and Exploration (HOME): Creating Mobility-supported Home Play Environments to Enhance Development in Infants With Down Syndrome

Infants with Down syndrome (DS) exhibit early developmental delays in motor skills and multiple other domains. Once infants are upright and moving, they have new opportunities for exploring the environment and interacting with objects and people that are important for early learning and development. This project will allow the investigators to assess the feasibility of a home-based mobility and play intervention for infants with DS (using a body weight supported harness system- Portable Mobility Use Aid (PUMA) for Children and characterize its impact on promoting mobility, exploration, and play with objects and caregivers. PUMA is a specialized pediatric partial body-weight support system designed to give children with developmental delays or physical disabilities the upright support they need to move, explore, and play independently.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jana M Iverson, PhD
  • Numero di telefono: 617.358.5480
  • Email: iversonj@bu.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Audrey Lorence, BS

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Charles River Campus, Boston University
        • Contatto:
          • Jana M Iverson, PhD
          • Numero di telefono: 617-358-5480
          • Email: iversonj@bu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 2 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Infants/toddlers inclusion criteria

  • confirmed diagnosis of Down syndrome;
  • able to sit without support and not yet taking any independent steps

Primary caregiver inclusion criteria

  • proficient in English
  • has access to a computer, tablet or mobile phone with a camera and microphone
  • has access to zoom

Infants/toddlers exclusion criteria:

  • severe, uncontrolled medical problems (including heart disease with cardiovascular instability, uncontrolled epilepsy)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Portable Mobility Use Aid (PUMA) system for Children playtime

The investigators will deliver a Portable Mobility Use Aid (PUMA) system for Children playtime to the home and assist caregivers with setup.

Families will be asked to use the PUMA system with their infant 5 days/week for a minimum of 30 min (longer is permitted) for one month.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infant upright postures
Lasso di tempo: baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months

This outcome will be assessed by the proportion of time the infant spends in an upright posture

baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months
Infant locomotion
Lasso di tempo: baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months

This outcome will be assessed by the proportion of time the infant spends in locomotion

baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months
Infant initiated proximity changes
Lasso di tempo: baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months

This outcome will be assessed by the proportion of Infant initiated proximity changes

baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months
Joint object play bouts
Lasso di tempo: baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months

This outcome will be assessed by the proportion of joint object play bouts

baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months
Infant-initiated proximity
Lasso di tempo: baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months

This outcome will be assessed by the proportion of infant-initiated proximity

baseline, 2 weeks, 1 month, 6 months, 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jana M Iverson, PhD, Physical Therapy, Sargent College, Charles River Campus Boston University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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