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ICH GCP
Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
Search trials
Condizione o malattia:
Intervento/trattamento:
Sponsor:
Posizione:
Solo studi di reclutamento e non ancora di reclutamento
Clinical Trials on Farmacodinamica dell'agente stimolante l'eritropoiesi in Portugal
Totale 0 risultati
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Sponsor e collaboratori
Sine Knorr, PhD Steno Diabetes Center Aarhus, Aarhus University Hospital
Canadian Centre for Applied Research in Cancer Control (ARCC)
You First Services
Jumper, J. Michael, M.D.
Institutul Regional de Gastroenterologie & Hepatologie Prof. dr. Octavian Fodor
The Initiative
BeiGene
Fraunhofer Institute
Yi Miao
Institut National des Sciences Appliquées de Rennes (INSA)
Dong Jun Lim
Bangur Institute of Neurosciences Kolkata, India
Alessandro de Laurenzis
Giuseppe Lucarelli
Jessica Merlin
ARENSIA, Moldova
University of Pittsburgh Physicians
Hjoerring Municipaility
Gradalis, Inc.
Gansu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
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Condizioni mediche
Funzionamento familiare
Fenofibrato
Malattia ossea ad alto turnover
Pazienti con epatite C, naïve al trattamento, genotipo 1
Emiparesi post-incidente cerebrovascolare (CVA).
Alopecia cicatriziale centrifuga centrale (CCCA)
Malattia dell'anca non artritica
Deposito di iniezione di corticotropina
Pulpotomia di giovani molari permanenti
Infezione da virus del papilloma umano
Sindrome allergica orale
Non-sedentary
Atleti ben allenati
Sintomi vasomotori associati alla menopausa
Native e Valve in Valve Guasto della valvola aortica
Malattia critica sepsi, grave
Neoplasie, solido avanzato
Trattamento del cancro al seno
Tumore solido maligno recidivato
Vomito
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Interventi farmacologici
Brexpiprazolo
Sulfanilurea
Anlotinib
Poziotinib Dosaggio due volte al giorno
Soluzione isotonica (NaCl 0,9%)
Terapia di privazione degli androgeni
QL2109
Itraconazolo
Deferoxamina (DFO)
Gilteritinib
Rilpivirine
Midazolam
AG-024322
Sildenafil 2%
Regime MCBC
Glimepiride
ACE-536
Estradiolo transdermico
Pembrolizumab
Corticosteroidi con anestetici locali (40 mg di triamcinolone acetonide (40 mg/ml) con 1,5 ml di mepivacaina HCl 3%)
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