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ICH GCP
Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Posizione:
Solo studi di reclutamento e non ancora di reclutamento
Clinical Trials on Studi di convalida in Luxembourg
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Sponsor e collaboratori
Ouctomes Research Consortium, Cleveland Clinic, Ohio, USA
Etan Orgel
the people hospital of Linzhi
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Åke Wibergs Stiftelse
Sahachat Aueyingsak
National Institute of Cardiovascular Diseases, Bangladesh
ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT EN FECONDATION IN VITRO
Dr Philippe METELLUS
IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Milano, Italy
Bassam Abdulkarim
ADOR - Territorial Support Network, Device and Tools for Primary Care Teams
AlpinARC
ECMC
The Australia-Israel Scientific Exchange Foundation (AISEF)
Glasgow Western Infirmary
Sublimity Therapeutics Holdco Limited
Direction Interarmées du Service de Santé des Armées (DIASS) de Cayenne, French Guiana
Centro Universitário Franciscano
Daniela Pacella - University of Naples Federico II, Naples
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Condizioni mediche
Carcinoma a cellule transizionali della pelvi renale
Capacità di nuotare per 100 metri a stile libero indipendente
Iperprolinemia
Conta ematica degli eosinofili
Impiantato con qualsiasi dispositivo Medtronic ICD o CRT attualmente (e qualsiasi futuro) approvato dalla FDA
Fissazione interna con riduzione aperta fallita (ORIF) di una frattura del capitello radiale
Interviste
Storia giuridica
Spondilolistesi degenerativa G1
Avvio di Depo-Provera (DMPA)
Cancro alla vescica Stadiazione TNM Tumore primario (T) T2B
Disturbi ortopedici
Progressione ad anticorpo PD-1
Fattore di rischio genetico
Deficit di acil coa deidrogenasi a catena molto lunga
Pancreaticoduodenectomia
Adult Patients Undergoing Surgery That Requires General Anesthesia
Assicurazione sanitaria basata sul valore
Pazienti con malattia leptomeningea
Panniculectomia
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Interventi farmacologici
Nimotuzumab
HBM4003 e Triprilimab
6% etaamido
Epirubicina cloridrato
Paliperidone palmitato
Injectable Insulin
Metoclopramide + desametasone
Mepivacaina
Trattamento antibiotico
IV rtPA (attivatore del plasminogeno ricombinante endovenoso)
ATG-008 30 mg, per via orale, QD, ogni 4 settimane (28 giorni) per ciclo
Gefitinib
ASP8062
Prasugrel
Eritropoietina
Cefuroxima 750 mg per via orale
5-fluoro-uracile
0% N2O
UFUR e Iressa
Omeprazolo 20 mg
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