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亜酸化窒素の影響に対する急性耐性の発達の違い - 7

2015年5月26日 更新者:University of Chicago

亜酸化窒素の影響に対する急性耐性の発達の違い

この研究の目的は、亜酸化窒素の主観的効果と強化効果を調べる実験を行うことです。 気分変化および精神運動効果は非薬物乱用者を対象にテストされ、強化効果を評価するために優先手順が使用されます。 ヒトにおける亜酸化窒素の影響に対する急性耐性の発達の違いを調べること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

詳細についてはサイトにお問い合わせください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:0% 亜酸化窒素
アクティブコンパレータ:10% 亜酸化窒素
アクティブコンパレータ:20% 亜酸化窒素
アクティブコンパレータ:30% 亜酸化窒素
アクティブコンパレータ:40% 亜酸化窒素

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ、痛みの煩わしさ
時間枠:25、70、115 分の吸入と 40 分後
被験者は、吸入後 25、70、115 分と 40 分後に前腕を冷浸しながら、さまざまな濃度の亜酸化窒素を 120 分間吸入します。 痛みの強さと煩わしさは、浸るたびに評価されます。
25、70、115 分の吸入と 40 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年4月1日

一次修了 (実際)

1996年5月1日

研究の完了 (実際)

1996年5月1日

試験登録日

最初に提出

1999年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

1999年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月26日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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