- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00000255
Desenvolvimento de tolerância aguda diferencial aos efeitos do óxido nitroso - 7
26 de maio de 2015 atualizado por: University of Chicago
Desenvolvimento de tolerância aguda diferencial aos efeitos do óxido nitroso
O objetivo deste estudo é conduzir experimentos para examinar os efeitos subjetivos e de reforço do óxido nitroso.
Efeitos psicomotores e alteradores do humor serão testados em não usuários de drogas e procedimentos de preferência serão usados para avaliar os efeitos reforçadores.
Examinar o desenvolvimento de tolerância aguda diferencial aos efeitos do óxido nitroso em humanos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 37 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Entre em contato com o site para obter informações.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: 0% de óxido nitroso
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Comparador Ativo: 10% de óxido nitroso
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Comparador Ativo: 20% de óxido nitroso
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Comparador Ativo: 30% de óxido nitroso
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Comparador Ativo: 40% de óxido nitroso
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor, incômodo da dor
Prazo: 25, 70 e 115 min de inalação e 40 min pós
|
Os indivíduos irão inalar várias concentrações de óxido nitroso por 120 min com imersão fria do antebraço em 25, 70 e 115 min e 40 min após a inalação.
A intensidade da dor e incômodo serão avaliados a cada imersão.
|
25, 70 e 115 min de inalação e 40 min pós
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 1995
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 1996
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 1996
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Processos Patológicos
- Transtornos Relacionados a Narcóticos
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Doença
- Distúrbios relacionados a opioides
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Anestésicos, Inalação
- Óxido nitroso
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-08391-7
- R01DA008391 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- R01-08391-7
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