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人の動きデータベース

人間の動きに関する剛体データベース

This study will collect information on the different ways people control limb and body movements. This information will be used to develop a database on normal movements and adaptive movements of people who have diseases that affect the way they move. The database will serve as a tool to improve diagnosis and treatment of patients with movement-related problems.

Volunteers from one month old to old age who have normal movement patterns or who have developed different ways to perform movement tasks may be eligible for this study. A physician or physical therapist will screen candidates to determine their strength, flexibility and range of motion of joints.

Participants will be asked to perform movements such as walking, walking up or down stairs, standing quietly or reaching for an object or using treadmill. For the test, the arms and legs are wrapped with a soft, rubber-like material to which small plastic reflective balls are attached. A piece of firm material called a shell may be attached to the rubber sleeves or other areas of the body. Then the volunteer performs the specified task several times while special cameras record the movement. These cameras will record the positions of the reflective balls during movement and may show the person s face or body. Electrical activity in the muscles also may be measured, using small metal electrodes attached to the surface of the skin with an adhesive bandage.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

STUDY DESCRIPTION:

The purpose of this study is to develop a database of normative and adaptive control strategies for human motion. Volunteers will serve as subjects after they complete a neuromusculoskeletal screening exam. Subjects will be asked to perform one or more tasks related to the execution of activities of daily living such as: walking on the ground, walking on a treadmill, quiet and perturbed standing, stair ascent and descent, turning and jumping, and isolated upper and lower extremity limb movements or trunk movements. The subjects movement patterns will be recorded using a three-dimensional motion tracking system. Motion data will be analyzed using a rigid body six degree-of-freedom approach when applicable. Temporal/spatial, kinematic, kinetic, and surface electromyographic variables will be collected and calculated. When only temporal-spatial parameters are of interest, an instrumented portable walkway system may be used.

OBJECTIVES:

Primary objectives:

To develop a database of normative and adapted movement strategies for human movement. The variables calculated from the established database will be presented as mean time histories to serve as standards by which individual patient and group motion data may be compared.

ENDPOINTS:

Primary Endpoint:

The primary endpoint here is to accumulate a large database of participants with and without different neuromuscular disorders that includes multiple measures of physical function and performance, so we can begin to investigate the mechanisms underlying various disorders on either a group or individual basis.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

7500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Katharine E Alter, M.D.
  • 電話番号:(301) 496-4733
  • メール:kalter@cc.nih.gov

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • 募集
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • コンタクト:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 電話番号:TTY dial 711 800-411-1222
          • メール:ccopr@nih.gov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~99年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Normal/healthy volunteers and volunteers with impairments of the neuromusculoskeletal system. Subjects will be evenly distributed between males and females

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

Individuals with neuromuscular disorders and Healthy Volunteers in order to be eligible to participate in this study, must meet all of the following criteria:

  • Children; One month old to 17 years of age

    --In the case of infants and very young children, they need to be able to imitate or perform an action on cue (e.g., reach out for a toy that is presented or take steps if placed on a treadmill) based on the parent report if the subject is a child and physician observation during history and physical examination.

  • Adults; 18 years 99 years

  • In good general health as evidenced by medical history or diagnosed with impairment of neuromusculoskeletal system

  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study

  • Provision of signed and dated informed consent form

  • For those participants older than 5 years of age who have an abnormal gait pattern when walking as a result of a central nervous system injury, Dr. Alter will ask them or their guardian about their seizure history

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with neuromuscular disorders and Healthy Volunteers, who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Individuals with pacemakers
  • Pregnancy
  • Adults unable to provide informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:CASE_CONTROL
  • 時間の展望:OTHER

コホートと介入

グループ/コホート
healthy volunteer

Normal/healthy volunteers

Impaired volunteer

volunteers with impairments of the neuromusculoskeletal system.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gait Kinematics
時間枠:end of testing

Strength and spasticity testing both include torque or force measurements as the primary outcomes. Balance testing typically yields the amount, velocity and direction of sway in response to different conditions or perturbations.

end of testing

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Katharine E Alter, M.D.、National Institutes of Health Clinical Center (CC)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1995年3月13日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (推定)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月28日

最終確認日

2026年2月3日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 900168
  • 90-CC-0168

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Protocol is silent on IPD sharing.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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