Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Banco de Dados do Movimento Humano

28 de outubro de 2026 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Um banco de dados do corpo rígido sobre o movimento humano

This study will collect information on the different ways people control limb and body movements. This information will be used to develop a database on normal movements and adaptive movements of people who have diseases that affect the way they move. The database will serve as a tool to improve diagnosis and treatment of patients with movement-related problems.

Volunteers from one month old to old age who have normal movement patterns or who have developed different ways to perform movement tasks may be eligible for this study. A physician or physical therapist will screen candidates to determine their strength, flexibility and range of motion of joints.

Participants will be asked to perform movements such as walking, walking up or down stairs, standing quietly or reaching for an object or using treadmill. For the test, the arms and legs are wrapped with a soft, rubber-like material to which small plastic reflective balls are attached. A piece of firm material called a shell may be attached to the rubber sleeves or other areas of the body. Then the volunteer performs the specified task several times while special cameras record the movement. These cameras will record the positions of the reflective balls during movement and may show the person s face or body. Electrical activity in the muscles also may be measured, using small metal electrodes attached to the surface of the skin with an adhesive bandage.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

STUDY DESCRIPTION:

The purpose of this study is to develop a database of normative and adaptive control strategies for human motion. Volunteers will serve as subjects after they complete a neuromusculoskeletal screening exam. Subjects will be asked to perform one or more tasks related to the execution of activities of daily living such as: walking on the ground, walking on a treadmill, quiet and perturbed standing, stair ascent and descent, turning and jumping, and isolated upper and lower extremity limb movements or trunk movements. The subjects movement patterns will be recorded using a three-dimensional motion tracking system. Motion data will be analyzed using a rigid body six degree-of-freedom approach when applicable. Temporal/spatial, kinematic, kinetic, and surface electromyographic variables will be collected and calculated. When only temporal-spatial parameters are of interest, an instrumented portable walkway system may be used.

OBJECTIVES:

Primary objectives:

To develop a database of normative and adapted movement strategies for human movement. The variables calculated from the established database will be presented as mean time histories to serve as standards by which individual patient and group motion data may be compared.

ENDPOINTS:

Primary Endpoint:

The primary endpoint here is to accumulate a large database of participants with and without different neuromuscular disorders that includes multiple measures of physical function and performance, so we can begin to investigate the mechanisms underlying various disorders on either a group or individual basis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

7500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Katharine E Alter, M.D.
  • Número de telefone: (301) 496-4733
  • E-mail: kalter@cc.nih.gov

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Recrutamento
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contato:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Número de telefone: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Normal/healthy volunteers and volunteers with impairments of the neuromusculoskeletal system. Subjects will be evenly distributed between males and females

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

Individuals with neuromuscular disorders and Healthy Volunteers in order to be eligible to participate in this study, must meet all of the following criteria:

  • Children; One month old to 17 years of age

    --In the case of infants and very young children, they need to be able to imitate or perform an action on cue (e.g., reach out for a toy that is presented or take steps if placed on a treadmill) based on the parent report if the subject is a child and physician observation during history and physical examination.

  • Adults; 18 years 99 years

  • In good general health as evidenced by medical history or diagnosed with impairment of neuromusculoskeletal system

  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study

  • Provision of signed and dated informed consent form

  • For those participants older than 5 years of age who have an abnormal gait pattern when walking as a result of a central nervous system injury, Dr. Alter will ask them or their guardian about their seizure history

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with neuromuscular disorders and Healthy Volunteers, who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Individuals with pacemakers
  • Pregnancy
  • Adults unable to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: CASE_CONTROL
  • Perspectivas de Tempo: OTHER

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
healthy volunteer

Normal/healthy volunteers

Impaired volunteer

volunteers with impairments of the neuromusculoskeletal system.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gait Kinematics
Prazo: end of testing

Strength and spasticity testing both include torque or force measurements as the primary outcomes. Balance testing typically yields the amount, velocity and direction of sway in response to different conditions or perturbations.

end of testing

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Katharine E Alter, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimado)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2026

Última verificação

3 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 900168
  • 90-CC-0168

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Protocol is silent on IPD sharing.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever