Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisliikkeiden tietokanta

keskiviikko 28. lokakuuta 2026 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Jäykkä kehon tietokanta ihmisen liikkeistä

This study will collect information on the different ways people control limb and body movements. This information will be used to develop a database on normal movements and adaptive movements of people who have diseases that affect the way they move. The database will serve as a tool to improve diagnosis and treatment of patients with movement-related problems.

Volunteers from one month old to old age who have normal movement patterns or who have developed different ways to perform movement tasks may be eligible for this study. A physician or physical therapist will screen candidates to determine their strength, flexibility and range of motion of joints.

Participants will be asked to perform movements such as walking, walking up or down stairs, standing quietly or reaching for an object or using treadmill. For the test, the arms and legs are wrapped with a soft, rubber-like material to which small plastic reflective balls are attached. A piece of firm material called a shell may be attached to the rubber sleeves or other areas of the body. Then the volunteer performs the specified task several times while special cameras record the movement. These cameras will record the positions of the reflective balls during movement and may show the person s face or body. Electrical activity in the muscles also may be measured, using small metal electrodes attached to the surface of the skin with an adhesive bandage.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

STUDY DESCRIPTION:

The purpose of this study is to develop a database of normative and adaptive control strategies for human motion. Volunteers will serve as subjects after they complete a neuromusculoskeletal screening exam. Subjects will be asked to perform one or more tasks related to the execution of activities of daily living such as: walking on the ground, walking on a treadmill, quiet and perturbed standing, stair ascent and descent, turning and jumping, and isolated upper and lower extremity limb movements or trunk movements. The subjects movement patterns will be recorded using a three-dimensional motion tracking system. Motion data will be analyzed using a rigid body six degree-of-freedom approach when applicable. Temporal/spatial, kinematic, kinetic, and surface electromyographic variables will be collected and calculated. When only temporal-spatial parameters are of interest, an instrumented portable walkway system may be used.

OBJECTIVES:

Primary objectives:

To develop a database of normative and adapted movement strategies for human movement. The variables calculated from the established database will be presented as mean time histories to serve as standards by which individual patient and group motion data may be compared.

ENDPOINTS:

Primary Endpoint:

The primary endpoint here is to accumulate a large database of participants with and without different neuromuscular disorders that includes multiple measures of physical function and performance, so we can begin to investigate the mechanisms underlying various disorders on either a group or individual basis.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Katharine E Alter, M.D.
  • Puhelinnumero: (301) 496-4733
  • Sähköposti: kalter@cc.nih.gov

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Rekrytointi
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Puhelinnumero: TTY dial 711 800-411-1222
          • Sähköposti: ccopr@nih.gov

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normal/healthy volunteers and volunteers with impairments of the neuromusculoskeletal system. Subjects will be evenly distributed between males and females

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

Individuals with neuromuscular disorders and Healthy Volunteers in order to be eligible to participate in this study, must meet all of the following criteria:

  • Children; One month old to 17 years of age

    --In the case of infants and very young children, they need to be able to imitate or perform an action on cue (e.g., reach out for a toy that is presented or take steps if placed on a treadmill) based on the parent report if the subject is a child and physician observation during history and physical examination.

  • Adults; 18 years 99 years

  • In good general health as evidenced by medical history or diagnosed with impairment of neuromusculoskeletal system

  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study

  • Provision of signed and dated informed consent form

  • For those participants older than 5 years of age who have an abnormal gait pattern when walking as a result of a central nervous system injury, Dr. Alter will ask them or their guardian about their seizure history

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with neuromuscular disorders and Healthy Volunteers, who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Individuals with pacemakers
  • Pregnancy
  • Adults unable to provide informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: CASE_CONTROL
  • Aikanäkymät: OTHER

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
healthy volunteer

Normal/healthy volunteers

Impaired volunteer

volunteers with impairments of the neuromusculoskeletal system.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gait Kinematics
Aikaikkuna: end of testing

Strength and spasticity testing both include torque or force measurements as the primary outcomes. Balance testing typically yields the amount, velocity and direction of sway in response to different conditions or perturbations.

end of testing

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katharine E Alter, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 900168
  • 90-CC-0168

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Protocol is silent on IPD sharing.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa