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本態性高血圧患者の血管緊張の調節におけるエンドセリンの役割

エンドセリン-1 (ET-1) は、主に血管内皮細胞によって産生される強力な血管収縮ペプチドであり、その下にある平滑筋細胞上の特定の受容体、ETA および ETB との相互作用を通じてその効果を発揮します。 健常者を対象とした以前の研究では、ET-1 拮抗作用後の前腕血流の増加が実証されており、基礎血管緊張の調節における ET-1 の生理学的役割が示唆されています。 ただし、ET 1 を介した緊張が高血圧患者で増加するかどうかは不明です。

この研究の主な目的は、ET-1 を介した基底緊張が高血圧患者で増加するかどうかを評価するために、正常血圧者と高血圧者の間で ET-1 受容体拮抗薬の局所注入に対する前腕血管反応を比較することです。 さらに、このペプチドに対する血管平滑筋の感受性が高血圧血管で増加するかどうかを判断するために、局所 ET-1 注入に対する血管応答を研究することを提案します。 血管緊張の調節に対する 2 つの受容体サブタイプの相対的な寄与を評価するために、ETA 受容体アンタゴニスト BQ-123 と ETB 受容体アンタゴニスト BQ-788 の両方を使用します。

すべての薬物は上腕動脈に注入され、前腕血管系の反応はひずみゲージプレチスモグラフィーによって測定されます。 注入されるほとんどの物質の効果が比較的長く持続するため、研究は 2 回に分けて実施されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

エンドセリン-1 (ET-1) は、主に血管内皮細胞によって産生される強力な血管収縮ペプチドであり、その下にある平滑筋細胞上の特定の受容体、ETA および ETB との相互作用を通じてその効果を発揮します。 健常者を対象とした以前の研究では、ET-1 拮抗作用後の前腕血流の増加が実証されており、基礎血管緊張の調節における ET-1 の生理学的役割が示唆されています。 ただし、ET 1 を介した緊張が高血圧患者で増加するかどうかは不明です。

この研究の主な目的は、ET-1 を介した基底緊張が高血圧患者で増加するかどうかを評価するために、正常血圧者と高血圧者の間で ET-1 受容体拮抗薬の局所注入に対する前腕血管反応を比較することです。 さらに、このペプチドに対する血管平滑筋の感受性が高血圧血管で増加するかどうかを判断するために、局所 ET-1 注入に対する血管応答を研究することを提案します。 血管緊張の調節に対する 2 つの受容体サブタイプの相対的な寄与を評価するために、ETA 受容体アンタゴニスト BQ-123 と ETB 受容体アンタゴニスト BQ-788 の両方を使用します。

すべての薬物は上腕動脈に注入され、前腕血管系の反応はひずみゲージプレチスモグラフィーによって測定されます。 注入されるほとんどの物質の効果が比較的長く持続するため、研究は 2 回に分けて実施されます。

研究の種類

観察的

入学

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

40 歳から 65 歳の間。

薬を服用していない通常のボランティア。 医学的な問題はありません。 コレステロールが200mg/dl以下。 避妊具はありません。

血圧が 145/90 を超える高血圧患者は、投薬を受けていません。 血清コレステロールが200mg/dl未満。 その他の医学的問題はありません。

コレステロール値が250mg/dl以上の高コレステロール患者。 その他の医学的問題はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年11月1日

研究の完了

2000年9月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 960016
  • 96-H-0016

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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