Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola endoteliny w regulacji napięcia naczyń u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Endotelina-1 (ET-1) jest silnym peptydem zwężającym naczynia krwionośne, wytwarzanym głównie przez komórki śródbłonka naczyniowego, który wywiera swoje działanie poprzez interakcję ze specyficznymi receptorami, ETA i ETB, na leżących poniżej komórkach mięśni gładkich. Wcześniejsze badania na zdrowych osobach wykazały wzrost przepływu krwi w przedramieniu po antagonizmie ET-1, co sugeruje fizjologiczną rolę ET-1 w regulacji podstawowego napięcia naczyniowego. Jednak nie wiadomo, czy ton, w którym pośredniczy ET-1, jest zwiększony u pacjentów z nadciśnieniem.

Głównym celem tego badania będzie porównanie odpowiedzi naczyniowych przedramienia na miejscową infuzję antagonistów receptora ET-1 między osobami z prawidłowym ciśnieniem i nadciśnieniem w celu oceny, czy napięcie podstawowe, w którym pośredniczy ET-1, jest zwiększone u pacjentów z nadciśnieniem. Ponadto proponujemy zbadanie odpowiedzi naczyniowych na lokalną infuzję ET-1 w celu ustalenia, czy wrażliwość mięśni gładkich naczyń na ten peptyd jest zwiększona w naczyniach z nadciśnieniem. Użyjemy zarówno antagonisty receptora ETA, BQ-123, jak i antagonisty receptora ETB, BQ-788, w celu oceny względnego udziału dwóch podtypów receptora w regulacji napięcia naczyniowego.

Wszystkie leki zostaną podane w infuzji do tętnicy ramiennej, a reakcje układu naczyniowego przedramienia zostaną zmierzone za pomocą pletyzmografii tensometrycznej. Ze względu na względnie długotrwałe działanie większości substancji, które mają być podane w infuzji, badanie zostanie przeprowadzone przy dwóch różnych okazjach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Endotelina-1 (ET-1) jest silnym peptydem zwężającym naczynia krwionośne, wytwarzanym głównie przez komórki śródbłonka naczyniowego, który wywiera swoje działanie poprzez interakcję ze specyficznymi receptorami, ETA i ETB, na leżących poniżej komórkach mięśni gładkich. Wcześniejsze badania na zdrowych osobach wykazały wzrost przepływu krwi w przedramieniu po antagonizmie ET-1, co sugeruje fizjologiczną rolę ET-1 w regulacji podstawowego napięcia naczyniowego. Jednak nie wiadomo, czy ton, w którym pośredniczy ET-1, jest zwiększony u pacjentów z nadciśnieniem.

Głównym celem tego badania będzie porównanie odpowiedzi naczyniowych przedramienia na miejscową infuzję antagonistów receptora ET-1 między osobami z prawidłowym ciśnieniem i nadciśnieniem w celu oceny, czy napięcie podstawowe, w którym pośredniczy ET-1, jest zwiększone u pacjentów z nadciśnieniem. Ponadto proponujemy zbadanie odpowiedzi naczyniowych na lokalną infuzję ET-1 w celu ustalenia, czy wrażliwość mięśni gładkich naczyń na ten peptyd jest zwiększona w naczyniach z nadciśnieniem. Użyjemy zarówno antagonisty receptora ETA, BQ-123, jak i antagonisty receptora ETB, BQ-788, w celu oceny względnego udziału dwóch podtypów receptora w regulacji napięcia naczyniowego.

Wszystkie leki zostaną podane w infuzji do tętnicy ramiennej, a reakcje układu naczyniowego przedramienia zostaną zmierzone za pomocą pletyzmografii tensometrycznej. Ze względu na względnie długotrwałe działanie większości substancji, które mają być podane w infuzji, badanie zostanie przeprowadzone przy dwóch różnych okazjach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

40-65 lat.

Normalni Wolontariusze, którzy nie przyjmują leków. Nie mieć problemów zdrowotnych. Cholesterol poniżej 200 mg/dl. Żadnych środków antykoncepcyjnych.

Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie krwi przekracza 145/90 po odstawieniu leków. Cholesterol w surowicy poniżej 200 mg/dl. Żadnych innych problemów zdrowotnych.

Pacjenci z wysokim cholesterolem, u których poziom cholesterolu przekracza 250 mg/dl. Żadnych innych problemów zdrowotnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 1995

Ukończenie studiów

1 września 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 1999

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 960016
  • 96-H-0016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj