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본태성고혈압 환자의 혈관긴장도 조절에서 엔도텔린의 역할

Endothelin-1(ET-1)은 주로 혈관 내피 세포에서 생산되는 강력한 혈관 수축 펩티드로, 기본 평활근 세포에서 특정 수용체인 ETA 및 ETB와의 상호 작용을 통해 효과를 발휘합니다. 정상인을 대상으로 한 이전 연구에서는 ET-1 길항작용 후 팔뚝 혈류의 증가가 입증되었으며, 이는 기초 혈관 긴장도 조절에서 ET-1의 생리학적 역할을 시사합니다. 그러나 고혈압 환자에서 ET-1 매개 톤이 증가하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

본 연구의 주요 목적은 고혈압 환자에서 ET-1 매개 기저 긴장도가 증가하는지 평가하기 위해 정상 혈압과 고혈압 대상자 사이에 ET-1 수용체 길항제의 국소 주입에 대한 팔뚝 혈관 반응을 비교하는 것입니다. 또한 고혈압 혈관에서 이 펩타이드에 대한 혈관 평활근 민감도가 증가하는지 여부를 결정하기 위해 국소 ET-1 주입에 대한 혈관 반응을 연구할 것을 제안합니다. ETA 수용체 길항제인 BQ-123과 ETB 수용체 길항제인 BQ-788을 모두 사용하여 두 가지 수용체 아형이 혈관 긴장도 조절에 미치는 상대적 기여도를 평가합니다.

모든 약물은 상완 동맥에 주입되고 팔뚝 맥관 구조의 반응은 스트레인 게이지 혈량 측정법으로 측정됩니다. 주입되는 대부분의 물질의 상대적으로 오래 지속되는 효과로 인해 연구는 두 차례에 걸쳐 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Endothelin-1(ET-1)은 주로 혈관 내피 세포에서 생산되는 강력한 혈관 수축 펩티드로, 기본 평활근 세포에서 특정 수용체인 ETA 및 ETB와의 상호 작용을 통해 효과를 발휘합니다. 정상인을 대상으로 한 이전 연구에서는 ET-1 길항작용 후 팔뚝 혈류의 증가가 입증되었으며, 이는 기초 혈관 긴장도 조절에서 ET-1의 생리학적 역할을 시사합니다. 그러나 고혈압 환자에서 ET-1 매개 톤이 증가하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

본 연구의 주요 목적은 고혈압 환자에서 ET-1 매개 기저 긴장도가 증가하는지 평가하기 위해 정상 혈압과 고혈압 대상자 사이에 ET-1 수용체 길항제의 국소 주입에 대한 팔뚝 혈관 반응을 비교하는 것입니다. 또한 고혈압 혈관에서 이 펩타이드에 대한 혈관 평활근 민감도가 증가하는지 여부를 결정하기 위해 국소 ET-1 주입에 대한 혈관 반응을 연구할 것을 제안합니다. ETA 수용체 길항제인 BQ-123과 ETB 수용체 길항제인 BQ-788을 모두 사용하여 두 가지 수용체 아형이 혈관 긴장도 조절에 미치는 상대적 기여도를 평가합니다.

모든 약물은 상완 동맥에 주입되고 팔뚝 맥관 구조의 반응은 스트레인 게이지 혈량 측정법으로 측정됩니다. 주입되는 대부분의 물질의 상대적으로 오래 지속되는 효과로 인해 연구는 두 차례에 걸쳐 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

40-65세 사이.

약을 복용하지 않는 일반 자원봉사자. 의학적 문제가 없습니다. 콜레스테롤 200 mg/dl 미만. 피임약 없음.

혈압이 145/90 이상인 고혈압 환자는 약을 끊습니다. 혈청 콜레스테롤 200 mg/dl 미만. 다른 의학적 문제는 없습니다.

콜레스테롤 수치가 250mg/dl 이상인 고콜레스테롤 환자. 다른 의학적 문제는 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1995년 11월 1일

연구 완료

2000년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

1999년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 960016
  • 96-H-0016

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