このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

単純ヘルペスウイルス受容体の構造

単純ヘルペスウイルス受容体の多型

この研究では、単純ヘルペスウイルス(HSV)の受容体分子の構造を調べ、受容体の構造がウイルスの感染に対する感受性に関連しているかどうかを判定する。 ヘルペスウイルスにはHSV-1とHSV-2の2種類があります。 HSV-1 は通常、口唇ヘルペスの原因となり、HSV-2 は通常、性器ヘルペスの原因となります。 ヘルペスウイルスは、細胞表面のタンパク質分子を介して細胞に侵入(感染)します。 この研究では、感染がどのように起こるかをより良く理解するために、異なる人々におけるHSV受容体分子の構造間の考えられる違いを調査します。 この研究では、HSV感染のリスクに影響を与える可能性がある白血球上のタンパク質(Fc受容体、サイトカイン、マンノース結合タンパク質)についても調べる予定だ。 この研究からの情報は、HSV 感染を予防するための新しい治療法につながる可能性があります。

HSV に感染している 18 歳以上の人、およびウイルスに感染していない人がこの研究の対象となる可能性があります。 参加者は採血を受け、ウイルスに感染しているかどうかを確認する。 血液サンプルは、白血球上の HSV 受容体、Fc 受容体、サイトカイン、マンノース結合タンパク質、および関連タンパク質の遺伝子を研究するためにも使用されます。 採血量は 40 ミリリットル(小さじ 8 杯)までです。

HSV-2 に対する抗体を持っていることが判明した参加者には、HSV-2 感染を含む性感染症の予防に役立つ安全なセックス技術の実践に関するカウンセリングとアドバイスが提供されます。

調査の概要

詳細な説明

単純ヘルペス ウイルス (HSV) は、性器、口唇、皮膚の病変、角膜炎、脳炎を引き起こします。 最近、HSV の細胞受容体が単離されました。 この研究の目的は、HSV 受容体、サイトカインまたはケモカインの配列における多型を同定し、これらの多型が HSV による感染に対する感受性または HSV の症状と相関するかどうかを判断することです。 HSV-2 の血清陰性または血清陽性 (感染症状の有無にかかわらず) の個人からの血液サンプルを分析して、HSV 受容体、サイトカイン、ケモカイン、または関連タンパク質の配列を決定します。 新しい遺伝子多型が見つかった場合、HSV の血清陽性者および無作為の献血者からの追加の血液サンプルが分析され、血清陽性者および一般集団における多型の頻度が決定されます。 この研究から得られた知識は、HSV による感染のメカニズムに関する重要な洞察を提供するはずであり、感染をブロックするための新しい治療法につながる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

HSV-2 血清反応陰性患者:

HSV-2 の血清陰性であることがわかっている、またはその可能性が高い個人が募集されます。

すべての人種、性別、民族グループが考慮されます。

18歳以上の成人ボランティア。

HSV-2 の血清陰性 (HSV-1 血清学に関係なく) のボランティアはウェスタンブロットによって確認されました。

ボランティアは調査員が自分たちの血液を保管することを喜んで許可する。

HSV-2血清陽性患者(症状の有無にかかわらず):

すべての人種および民族グループが考慮されます。

HSV-2 の血清陽性 (HSV-1 血清学に関係なく) がウェスタンブロットによって確認されたボランティア。

ボランティアは調査員が自分たちの血液を保管することを喜んで許可する。

通常のコントロール:

HSV の事前スクリーニングを受けていない集団における遺伝子多型の頻度を決定するには、正常な対照献血者から血液を採取することができます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年8月20日

研究の完了

2010年4月13日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2010年4月13日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する