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单纯疱疹病毒受体的结构

单纯疱疹病毒受体的多态性

这项研究将检查单纯疱疹病毒 (HSV) 受体分子的结构,并确定受体的结构是否与病毒感染的易感性有关。 疱疹病毒有两种类型——HSV-1和HSV-2。 HSV-1 通常引起唇疱疹,HSV-2 通常引起生殖器疱疹。 疱疹病毒通过细胞表面的蛋白质分子进入(感染)细胞。 本研究将探讨不同人群 HSV 受体分子结构之间可能存在的差异,以更好地了解感染是如何发生的。 该研究还将研究白细胞上可能影响 HSV 感染风险的蛋白质(Fc 受体、细胞因子和甘露糖结合蛋白)。 来自这项研究的信息可能会导致新的治疗方法来预防 HSV 感染。

感染 HSV 的 18 岁及以上的人和未感染该病毒的人可能有资格参加这项研究。 参与者将被抽血以确认他们是否感染了病毒。 血液样本还将用于研究 HSV 受体、Fc 受体、细胞因子、甘露糖结合蛋白和白细胞上相关蛋白的基因。 抽取的血液不会超过 40 毫升(8 茶匙)。

被发现具有 HSV-2 抗体的参与者将获得有关实施安全性行为技术的咨询和建议,以帮助预防性传播疾病,包括 HSV-2 感染。

研究概览

详细说明

单纯疱疹病毒 (HSV) 会引起生殖器、口唇或皮肤损伤、角膜炎和脑炎。 最近分离出 HSV 的细胞受体。 本研究的目的是鉴定 HSV 受体、细胞因子或趋化因子序列的多态性,并确定这些多态性是否与 HSV 感染易感性或 HSV 症状相关。 来自 HSV-2 血清反应阴性或血清反应阳性(有或没有感染症状)的个体的血液样本将被分析以确定 HSV 受体、细胞因子、趋化因子或相关蛋白质的序列。 如果发现新的遗传多态性,将分析来自 HSV 血清阳性个体和随机献血者的额外血液样本,以确定血清阳性和一般人群中多态性的频率。 从这项研究中获得的知识应该提供对 HSV 感染机制的重要见解,并可能导致阻断感染的新疗法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:

HSV-2 血清阴性患者:

将招募已知或可能对 HSV-2 呈血清反应阴性的个体。

将考虑所有种族、性别和族裔群体。

至少 18 岁的成人志愿者。

通过蛋白质印迹确认的 HSV-2 血清学阴性(无论 HSV-1 血清学)的志愿者。

志愿者愿意让调查人员储存他们的血液。

HSV-2 血清阳性患者(有或无症状):

将考虑所有种族和族裔群体。

通过蛋白质印迹确认的 HSV-2 血清学阳性(无论 HSV-1 血清学)的志愿者。

志愿者愿意让调查人员储存他们的血液。

正常控制:

为确定先前未进行 HSV 筛查的人群中遗传多态性的频率,可从正常对照献血者获得血液。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1997年8月20日

研究完成

2010年4月13日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月30日

最后验证

2010年4月13日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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