Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Struktura receptoru viru Herpes Simplex

Polymorfismus receptoru viru Herpes Simplex

Tato studie bude zkoumat strukturu molekuly receptoru pro virus herpes simplex (HSV) a určí, zda struktura receptoru souvisí s náchylností k infekci virem. Existují dva typy herpes viru – HSV-1 a HSV-2. HSV-1 běžně způsobuje opary a HSV-2 obvykle způsobuje genitální herpes. Herpes virus vstupuje (infikuje) buňky prostřednictvím proteinových molekul na buněčném povrchu. Tato studie prozkoumá možné rozdíly mezi strukturou molekuly HSV receptoru u různých lidí, aby bylo možné lépe pochopit, jak k infekci dochází. Studie se také zaměří na proteiny na bílých krvinkách (Fc receptory, cytokiny a protein vázající manózu), které mohou ovlivnit riziko infekce HSV. Informace z této studie mohou vést k novým způsobům léčby k prevenci infekce HSV.

Pro tuto studii mohou být způsobilí lidé ve věku 18 let a starší, kteří jsou infikováni HSV, a lidé, kteří tímto virem infikovaní nejsou. Účastníkům bude odebrána krev, aby se potvrdilo, zda byli nebo nebyli infikováni virem. Vzorek krve bude také použit ke studiu genů pro HSV receptor, Fc receptory, cytokiny, protein vázající manózu a příbuzné proteiny na bílých krvinkách. Nebude odebráno více než 40 mililitrů (8 čajových lžiček) krve.

Účastníkům, u kterých budou zjištěny protilátky proti HSV-2, bude nabídnuto poradenství a rady ohledně praktikování technik bezpečného sexu, které pomáhají předcházet sexuálně přenosným chorobám, včetně infekce HSV-2.

Přehled studie

Detailní popis

Herpes simplex virus (HSV) způsobuje genitální, orolabiální nebo kožní léze, keratitidu a encefalitidu. Nedávno byly izolovány buněčné receptory pro HSV. Účelem této studie je identifikovat polymorfismy v sekvenci HSV receptoru, cytokinů nebo chemokinů a určit, zda tyto polymorfismy korelují s náchylností k infekci HSV nebo se symptomy HSV. Vzorky krve od jedinců, kteří jsou séronegativní nebo séropozitivní (s příznaky infekce nebo bez nich) na HSV-2, budou analyzovány za účelem stanovení sekvencí receptorů HSV, cytokinů, chemokinů nebo příbuzných proteinů. Pokud je nalezen nový genetický polymorfismus, budou analyzovány další vzorky krve od jedinců, kteří jsou séropozitivní na HSV, a od náhodných dárců krve, aby se určila frekvence polymorfismů u séropozitivních a v obecné populaci. Poznatky získané z této studie by měly poskytnout důležité poznatky o mechanismech infekce HSV a mohou vést k novým terapiím k blokování infekce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Séronegativní pacienti HSV-2:

Budou přijati jedinci, o kterých je známo nebo pravděpodobně budou séronegativní na HSV-2.

Budou zohledněny všechny rasové, genderové a etnické skupiny.

Dospělí dobrovolníci ve věku minimálně 18 let.

Dobrovolníci, kteří byli séronegativní na HSV-2 (bez ohledu na sérologii HSV-1), potvrzeni Western blotem.

Dobrovolníci jsou ochotni umožnit vyšetřovatelům skladovat jejich krev.

HSV-2 séropozitivní pacienti (s příznaky nebo bez nich):

Budou zohledněny všechny rasové a etnické skupiny.

Dobrovolníci, kteří byli séropozitivní na HSV-2 (bez ohledu na sérologii HSV-1), potvrzeni Western blotem.

Dobrovolníci jsou ochotni umožnit vyšetřovatelům skladovat jejich krev.

Normální ovládání:

Ke stanovení frekvence genetického polymorfismu v populaci, která neprodělala předchozí screening na HSV, lze získat krev od normálních kontrolních dárců krve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

20. srpna 1997

Dokončení studie

13. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

13. dubna 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit