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Estrutura do Receptor do Vírus Herpes Simplex

Polimorfismo do Receptor do Vírus Herpes Simplex

Este estudo examinará a estrutura da molécula receptora do vírus herpes simplex (HSV) e determinará se a estrutura do receptor está relacionada à suscetibilidade à infecção pelo vírus. Existem dois tipos de vírus herpes-HSV-1 e HSV-2. O HSV-1 geralmente causa herpes labial e o HSV-2 geralmente causa herpes genital. O vírus do herpes entra (infecta) as células através de moléculas de proteína na superfície da célula. Este estudo irá explorar possíveis diferenças entre a estrutura da molécula receptora do HSV em diferentes pessoas para entender melhor como ocorre a infecção. O estudo também examinará proteínas nos glóbulos brancos (receptores Fc, citocinas e proteína de ligação à manose) que podem influenciar o risco de infecção por HSV. As informações deste estudo podem levar a novos tratamentos para prevenir a infecção por HSV.

Pessoas com 18 anos de idade ou mais infectadas com HSV e pessoas que não estão infectadas com o vírus podem ser elegíveis para este estudo. Os participantes terão sangue coletado para confirmar se foram ou não infectados com o vírus. A amostra de sangue também será usada para estudar os genes do receptor HSV, receptores Fc, citocinas, proteína de ligação de manose e proteínas relacionadas nos glóbulos brancos. Não serão coletados mais de 40 mililitros (8 colheres de chá) de sangue.

Os participantes que tiverem anticorpos contra o HSV-2 receberão aconselhamento e orientações sobre a prática de técnicas de sexo seguro para ajudar a prevenir doenças sexualmente transmissíveis, incluindo a infecção por HSV-2.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O vírus herpes simplex (HSV) causa lesões genitais, orolabiais ou cutâneas, ceratite e encefalite. Recentemente foram isolados receptores celulares para HSV. O objetivo deste estudo é identificar polimorfismos na sequência do receptor do HSV, citocinas ou quimiocinas e determinar se esses polimorfismos se correlacionam com a suscetibilidade à infecção pelo HSV ou com os sintomas do HSV. Amostras de sangue de indivíduos soronegativos ou soropositivos (com ou sem sintomas de infecção) para HSV-2 serão analisadas para determinar as sequências dos receptores HSV, citocinas, quimiocinas ou proteínas relacionadas. Se um novo polimorfismo genético for encontrado, amostras de sangue adicionais de indivíduos soropositivos para HSV e de doadores de sangue aleatórios serão analisadas para determinar a frequência dos polimorfismos em soropositivos e na população em geral. O conhecimento obtido com este estudo deve fornecer informações importantes sobre os mecanismos de infecção pelo HSV e pode levar a novas terapias para bloquear a infecção.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Pacientes soronegativos para HSV-2:

Indivíduos conhecidos ou com probabilidade de serem soronegativos para HSV-2 serão recrutados.

Todos os grupos raciais, de gênero e étnicos serão considerados.

Voluntários adultos com pelo menos 18 anos de idade.

Voluntários soronegativos para HSV-2 (independentemente da sorologia para HSV-1) confirmados por Western blot.

Os voluntários estão dispostos a permitir que os investigadores armazenem seu sangue.

Pacientes soropositivos para HSV-2 (com ou sem sintomas):

Todos os grupos raciais e étnicos serão considerados.

Voluntários soropositivos para HSV-2 (independente da sorologia para HSV-1) confirmados por Western blot.

Os voluntários estão dispostos a permitir que os investigadores armazenem seu sangue.

Controles normais:

Para determinar a frequência de um polimorfismo genético em uma população que não teve triagem anterior para HSV, o sangue pode ser obtido de doadores de sangue de controle normais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

20 de agosto de 1997

Conclusão do estudo

13 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

13 de abril de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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