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レプチン分泌とヒトの脂肪分解との関係を測定するための脂肪組織マイクロパーフュージョン

レプチン分泌と人間の脂肪分解との関係を評価するための脂肪組織マイクロパーフュージョン

レプチンは体内で化学伝達物質として働くホルモンです。 脂肪細胞で産生され、ヒトの体重を調節すると考えられています。 レプチンは食欲を低下させ、体のエネルギーバランスに影響を与えます。

この研究では、マイクロパーフュージョンと呼ばれるプロセスを使用して、体の脂肪パッドでのレプチン産生レベルを測定しようとします. マイクロパーフュージョンは、へその周りの脂肪パッドに 2 ~ 3 本のプローブ (細いチューブ) を挿入することによって機能します。 これらのプローブは、細胞外空間として知られる領域で化学物質を測定できます。 これは、ホルモン、薬、栄養素、塩分が通過する細胞と血管の間の小さな空間です。

この研究では、レプチンレベルに対する食事、インスリン、ブドウ糖(砂糖)、および投薬イソプロテレノールの影響を調査します. 研究者は、レプチンのレベルは、酵素であるホルモン感受性リパーゼ (HSL) と共に調節されていると考えています。 ホルモン感受性リパーゼが活性化されると、脂肪分解と呼ばれるプロセスで脂肪が分解されます。 さらに、HSL のレベルが上昇すると、レプチンのレベルが低下し、食欲と食物摂取量が増加します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

脂肪細胞ホルモンであるレプチンは、エネルギー貯蔵の体液性シグナルとして機能し、摂取行動とエネルギーバランスを調節する中枢神経ネットワークに作用します。 比較的安定した脂肪量に直面した場合の循環レプチンレベルの概日リズムと拍動性の根拠は知られていません。 脂肪組織の間質液中のレプチンを測定するために、人間の脂肪組織マイクロパーフュージョンの実現可能性と妥当性をすでに確立しています。 この研究の目的は、脂肪組織代謝の調節の特定の側面を in situ で評価することです。

ホルモン感受性リパーゼ (HSL) は、脂肪組織からのエネルギー動員の最終律速段階を触媒します。 その活性化は、脂肪分解と呼ばれるプロセスであるトリグリセリドの加水分解を引き起こします。 空腹時やストレス時の HSL 活性の増加は、生理的に循環レプチン レベルの大幅な低下と結びついており、その結果、食物摂取量が増加し、エネルギー バランスが回復します。 交感神経系からベータアドレナリン受容体を介した脂肪細胞への局所神経信号が、レプチン分泌と脂肪分解を同時に調節し、後者は HSL 活性の調節を介して行われるという仮説を立てています。 この仮説は、ベータアドレナリンアゴニストの局所投与前後のインサイチュでの脂肪組織におけるレプチンおよびグリセロールの間質レベルの測定によって検証される。 食物摂取とベータアドレナリン刺激は、新しい脂肪由来ホルモンであるレジスチンとアディポネクチンの研究における優れた潜在的な刺激です。

インスリンはレプチン分泌と脂肪分解に調節効果があると仮定します。 この仮説は、in situ およびインスリンの局所投与後の脂肪組織におけるレプチン、TNF-α、およびインターロイキン-6 の間質レベルの測定によって検証されます。

研究の種類

観察的

入学

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

18 歳から 50 歳までの健康な被験者。

外来患者として研究された健康なボランティア。

除外基準

未成年者(18歳未満)

-定期的に薬を服用している被験者。

肝臓、腎臓、HPA 軸または甲状腺機能障害のある個人。

非常にやせた個人 (19 未満のボディ マス インデックスとして定義)。

喫煙者。

妊娠中または授乳中の女性。

テフロン、ポリエチレン、スキンテープにアレルギーのある方。

イソプロテレノールに対する既知のアレルギーのある個人。

-研究前および研究中の18時間、アルコール、タバコ、お茶、およびコーヒーを控えることができない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年4月1日

研究の完了

2003年7月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2003年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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